苯丙酮尿癥是一種嚴(yán)重的單基因遺傳?。ㄖ虏』蛴肁或a表示），圖甲是某患者家族遺傳系譜圖。已知某種方法能夠使正?；蝻@示一條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一條帶。用該方法對(duì)該家系中每一個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及位置表示為圖乙。
（1）根據(jù)圖甲分析，苯丙酮尿癥為
隱性
隱性
（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，且致病基因不可能位于X染色體上，理由是 5號(hào)患病女性的父親表現(xiàn)正常（或11號(hào)患病女性的父親表現(xiàn)正常）
5號(hào)患病女性的父親表現(xiàn)正常（或11號(hào)患病女性的父親表現(xiàn)正常）
。
（2）根據(jù)圖乙分析，3號(hào)個(gè)體基因型為 AA
AA
，10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變，其判斷依據(jù)是 3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體基因型都為AA，不存在致病基因，而10個(gè)體基因型為Aa
3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體基因型都為AA，不存在致病基因，而10個(gè)體基因型為Aa
。
（3）若不考慮突變等因素，13號(hào)個(gè)體與致病基因攜帶者婚配，則后代患病的概率為 0
0
。6號(hào)個(gè)體與7號(hào)個(gè)體又生出一個(gè)正常子代，若該子代與致病基因攜帶者婚配，其后代患病的概率為 。
