2022年4月,《科學(xué)》雜志報(bào)道了我國科研人員設(shè)計(jì)并制備了在惰性二氧化硅基底上結(jié)合Cu和C60的復(fù)合催化劑:C60-Cu/SiO2,實(shí)現(xiàn)了在溫和的壓力條件下將有機(jī)物DMO氫化成乙二醇。合成示意圖如圖:
(1)復(fù)合催化劑上存在著兩種不同價(jià)態(tài)的銅元素。Cu0促進(jìn)H2的解離,Cu+促進(jìn)H和DMO反應(yīng),Cu+的價(jià)電子排布式為 3d103d10;基底材料SiO2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖a所示,圖b為SiO2晶胞中Si原子的俯視圖,其中O原子略去,Si原子旁標(biāo)注的數(shù)字表示每個(gè)Si原子位于z軸的高度。SiA與SiB的距離是 22d22d。
(2)在該催化劑中,C60與Cu發(fā)生電子相互作用,以保護(hù)不穩(wěn)定的Cu+免受氧化和還原。研究表明C60分子中碳原子的雜化方式為sp2.28,介于sp2和sp3之間,則每個(gè)σ鍵軌道近似含有s成分的百分?jǐn)?shù)為 30.530.5%(保留至小數(shù)點(diǎn)后1位),C60晶體中,每個(gè)C60分子中與之距離最近的C60分子有 1212個(gè),C60與鉀形成一個(gè)超導(dǎo)化合物,晶胞結(jié)構(gòu)如圖c所示,其中鉀位于晶胞內(nèi)部和棱上,此化合物的化學(xué)式為 K3C60K3C60。
(3)該制備工藝中甲醇可以循環(huán)利用。甲醇與金屬鈉反應(yīng)比乙醇快,原因是 乙基和甲基都是推電子基態(tài),乙基比甲基長,乙基推電子效應(yīng)大,使乙醇中羥基的極性比甲醇中的小,使甲醇與金屬鈉反應(yīng)比乙醇快乙基和甲基都是推電子基態(tài),乙基比甲基長,乙基推電子效應(yīng)大,使乙醇中羥基的極性比甲醇中的小,使甲醇與金屬鈉反應(yīng)比乙醇快。DMO分子最多共平面的原子數(shù)有 1010個(gè)。
(4)乙二醇是重要的工業(yè)產(chǎn)品,可以用作飛機(jī)的除冰液及作為合成聚酯纖維的基礎(chǔ)材料,也是合成冠醚的原料。合成1mol的18-冠-6理論上需要乙二醇的數(shù)目為 6NA6NA;18-冠-6可以基于空穴尺度對(duì)鉀離子和銨根離子進(jìn)行識(shí)別,18-冠-6與K+之間的作用力是 配位鍵配位鍵;與銨根離子之間的作用力是 氫鍵氫鍵。
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【答案】3d10;d;30.5;12;K3C60;乙基和甲基都是推電子基態(tài),乙基比甲基長,乙基推電子效應(yīng)大,使乙醇中羥基的極性比甲醇中的小,使甲醇與金屬鈉反應(yīng)比乙醇快;10;6NA;配位鍵;氫鍵
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.6
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:175引用:4難度:0.7
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