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有機(jī)堿，例如二甲基胺（菁優(yōu)網(wǎng)）、苯胺（菁優(yōu)網(wǎng)），吡啶（菁優(yōu)網(wǎng)）等，在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知如下信息：
①菁優(yōu)網(wǎng)
②菁優(yōu)網(wǎng)
③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體
回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為
三氯乙烯
三氯乙烯
；F的分子式為
C35H53N3O
C35H53N3O
。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O
。
（3）C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
碳碳雙鍵、碳氯鍵
碳碳雙鍵、碳氯鍵
。
（4）由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（5）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有
6
6
種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】三氯乙烯；C35H53N3O；菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O；碳碳雙鍵、碳氯鍵；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；6；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：4難度：0.3
相似題

  • 1．有機(jī)物W（C16H14O2）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （1）F的化學(xué)名稱(chēng)是
     
    ，⑤的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。
    （2）E中含有的官能團(tuán)是
     
    （寫(xiě)名稱(chēng)），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （5）參照有機(jī)物W的上述合成路線，寫(xiě)出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5

  • 2．沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β2-受體激動(dòng)劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
     
    。
    （2）B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    （3）已知：菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    （填名稱(chēng)）。
    （4）在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無(wú)機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3

  • 3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱(chēng)為
     
    ，反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí)，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）寫(xiě)出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
    （6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    （7）寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、（CH3）2CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，合成示例見(jiàn)本題題干）。

    發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
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