農(nóng)業(yè)上常用一定濃度的除草劑除去單子葉農(nóng)作物中的雙子葉雜草。農(nóng)業(yè)科研人員將抗除草劑基因轉入大豆，培育出抗除草劑大豆，培育過程中使用的質(zhì)粒如圖1所示，使用的含抗除草劑基因的DNA片段如圖2所示，使用含抗除草劑基因的農(nóng)桿菌對大豆細胞進行轉化，并將該細胞培養(yǎng)成抗除草劑大豆幼苗的過程如圖3所示。已知限制性內(nèi)切核酸酶BamHⅠ、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ識別的堿基序列和酶切位點分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。請回答下列問題：
（1）質(zhì)粒是獨立于 真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA之外，具有自我復制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子。構建基因表達載體時，可以用限制酶 BamHⅠ（或Sau3AⅠ）BamHⅠ（或Sau3AⅠ）（只寫一種限制酶）切割質(zhì)粒，用限制酶 Sau3AⅠSau3AⅠ（只寫一種限制酶）切割含目的基因的DNA片段，這樣切割的缺陷是 會出現(xiàn)質(zhì)粒和抗除草劑基因的自身環(huán)化和反向連接會出現(xiàn)質(zhì)粒和抗除草劑基因的自身環(huán)化和反向連接。
（2）將上述切開的質(zhì)粒與抗除草劑基因混合，加入DNA連接酶連接后，導入大豆受體細胞（不考慮基因突變）。若將大豆受體細胞分別在含青霉素、四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，這些大豆受體細胞會出現(xiàn)都能生長，在含青霉素的培養(yǎng)基上不能生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長在含青霉素的培養(yǎng)基上不能生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長，都不能生長都不能生長三種情況。
（3）從個體生物學水平上，鑒定圖3中轉抗除草劑基因大豆幼苗是否抗除草劑的方法是 用一定濃度的除草劑噴灑在轉抗除草劑基因大豆幼苗上，觀察其生長狀態(tài)用一定濃度的除草劑噴灑在轉抗除草劑基因大豆幼苗上，觀察其生長狀態(tài)。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】真核細胞細胞核或原核細胞擬核DNA；BamHⅠ（或Sau3AⅠ）；Sau3AⅠ；會出現(xiàn)質(zhì)粒和抗除草劑基因的自身環(huán)化和反向連接；在含青霉素的培養(yǎng)基上不能生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長；都不能生長；用一定濃度的除草劑噴灑在轉抗除草劑基因大豆幼苗上，觀察其生長狀態(tài)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/11 8:0:9組卷：6引用：2難度：0.4
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7