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化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱是
苯甲醛
苯甲醛
,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(2)由C生成D、E生成F的反應(yīng)類型分別是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
。
(3)B中的含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
-CHO
-CHO
,檢驗(yàn)B中不含氧的官能團(tuán)的試劑為
Br2/CCl4
Br2/CCl4
。
(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(其他試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】苯甲醛;菁優(yōu)網(wǎng);加成反應(yīng);酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);-CHO;Br2/CCl4菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
     
    、E
     

    (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
     
    。(填數(shù)字代號(hào))
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    (有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)
    (5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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