學習以下資料，回答（1）-（3）問題。
近些年研究發(fā)現(xiàn)，腎臟對維持血糖穩(wěn)態(tài)也發(fā)揮重要作用。人體血漿中的葡萄糖經(jīng)腎小球濾過進入原尿后流經(jīng)腎臟近曲小管，全部由位于管腔面的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白（SGLT）重吸收進入近曲小管上皮細胞。其中，位于腎臟近曲小管S1和S2段的SGLT2完成90%葡萄糖的重吸收，分布于S3段的SGLT1完成10%葡萄糖的重吸收的過程如圖1所示，使得排出的尿液中不含葡萄糖。隨后葡萄糖被位于腎臟近曲小管上皮細胞基底膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（GLUT）轉(zhuǎn)運至組織液進而進入毛細血管，SGLT2與GLUT共同維持細胞內(nèi)的葡萄糖濃度平衡的機制如圖2所示。

健康人體內(nèi)血漿中的葡萄糖濃度為3.9-6.1mmol/L。當血漿葡萄糖濃度超過8.88-10.08mmol/L，SCLT的轉(zhuǎn)運能力達到飽和，多余的葡萄糖從尿中排出，此時的血漿葡萄糖濃度就是腎糖閥。2型糖尿病患者SGLT2的數(shù)量及轉(zhuǎn)運能力增加，導致腎糖閾升高，腎臟重吸收的葡萄糖多于正常人，進一步增加血糖的濃度，加劇了患者高血糖的發(fā)生和發(fā)展。因此SGLT成為2型糖尿病的治療靶點。
SGLT2主要功能是在腎小管部位重吸收葡萄糖，而SGLT1除少量分布于腎臟近曲小管S3段外，還大量存在于小腸、心臟、腦等多個器官，其主要功能是從腸道吸收葡萄糖。研究發(fā)現(xiàn)，單獨抑制SGLT2增加葡萄糖排出效果欠佳，完全抑制SGLT1會引起嚴重的副反應，如腹瀉等腸胃問題，而部分抑制SGLT1可以大大減少不良反應。由此，科學家研制了能夠抑制SGLT2同時部分抑制SGLT1功能的雙靶點降糖藥物。研究表明

SGLT

2

SGLT

1

雙靶點擬制劑的代表藥物Sotagliflozin對SGLT2的抑制作用約為對SCLT1抑制作用的20倍。三期臨床結(jié)果喜人，且患者基本無不良反應。
（1）細胞膜上的轉(zhuǎn)運蛋白可以分為

載體蛋白

載體蛋白

和通道蛋白兩種類型。
（2）據(jù)圖2可知，SCLT2可同時結(jié)合葡萄糖和Na⁺，Na⁺進入細胞的方式屬于

協(xié)助擴散

協(xié)助擴散

，依據(jù)是

Na⁺是借助SCLT2順濃度梯度運輸

Na⁺是借助SCLT2順濃度梯度運輸

。同時細胞內(nèi)的Na⁺不斷被細胞膜上的Na⁺/K⁺泵泵出，以維持細胞內(nèi)Na⁺濃度

低于

低于

胞外，這種濃度差產(chǎn)生的勢能使葡萄糖被逆濃度梯度轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)，因此SGLT2轉(zhuǎn)運葡萄糖的方式屬于

主動運輸

主動運輸

。
（3）

SGLT

2

SGLT

1

雙靶點抑制劑的降糖機制為：機體通過抑制SGLT2減少

葡萄糖的重吸收

葡萄糖的重吸收

，增加尿液中葡萄糖的濃度；同時部分擬制SGLT1功能，減少腸道細胞對葡萄糖的吸收，進而在一定程度上有效降低糖尿病患者的血糖水平。