如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因。據(jù)圖回答：
（1）甲病的致病基因位于
常
常
染色體上，為
隱
隱
（顯或隱）性遺傳。
（2）乙病為
伴X隱性
伴X隱性
遺傳病。
（3）11號(hào)的基因型
AAX^BX^b或AaX^BX^b
AAX^BX^b或AaX^BX^b
。
（4）10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是
1
3
1
3
。
（5）3號(hào)和4號(hào)婚配，生下同時(shí)患甲乙兩種病女孩的幾率是
0
0
。
（6）12號(hào)個(gè)體中乙病致病基因來(lái)自
7
7
號(hào)個(gè)體。

【答案】常；隱；伴X隱性；AAX^BX^b或AaX^BX^b；

；0；7

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：21引用：4難度：0.6

相似題

2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　?。?/h2>
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病