如圖為人群中某家系遺傳系譜圖，其中Ⅱ4無(wú)乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病和乙病的遺傳符合基因的自由組合（或“分離定律和基因的自由組合”）基因的自由組合（或“分離定律和基因的自由組合”）定律，甲病不同于乙病的遺傳特點(diǎn)是性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)（或“男女中發(fā)病率相同”）性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)（或“男女中發(fā)病率相同”）．
（2）請(qǐng)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型：Ⅱ2AaXbYAaXbY，Ⅲ1aaXBXbaaXBXb．
（3）單基因遺傳病是由一對(duì)等位一對(duì)等位基因控制，通過(guò)遺傳咨詢(xún)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
（4）若Ⅲ2和Ⅲ3近親婚配，生出兩病兼患的男孩的概率是548548．
5
48
5
48
【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】基因的自由組合（或“分離定律和基因的自由組合”）；性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)（或“男女中發(fā)病率相同”）；AaXbY；aaXBXb；一對(duì)等位；遺傳咨詢(xún)；產(chǎn)前診斷；
5
48
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：3難度：0.3
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
相關(guān)試卷