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蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,其生物活性就會(huì)喪失,這稱為蛋白質(zhì)的變性。高溫、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、重金屬等會(huì)使蛋白質(zhì)變性?,F(xiàn)利用提供的材料用具,請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙醇能否使蛋白質(zhì)變性。
材料用具:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的可溶性淀粉溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新鮮淀粉酶溶液、蒸餾水、質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液、質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液、無水乙醇、燒杯、試管、量筒、滴管、溫度計(jì)、酒精燈等。
(1)實(shí)驗(yàn)步驟:
①取兩支試管,編號(hào)A、B,向A、B兩試管中各加1mL新鮮的淀粉酶溶液,然后向A試管加
5滴蒸餾水
5滴蒸餾水
,向B試管加5滴無水乙醇,混勻后分別向A、B兩試管中再加2mL可溶性淀粉溶液。
②將兩支試管搖勻后,同時(shí)放入適宜溫度的溫水中維持5min。
取質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液等量混合,配制成斐林試劑
取質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液等量混合,配制成斐林試劑
。
④從溫水中取出A,B試管,各加入1mL斐林試劑搖勻,放入盛有50~65℃溫水的大燒杯中加熱約2min,觀察試管中出現(xiàn)的顏色變化。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:
A試管出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn)
A試管出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn)
,說明乙醇能使淀粉酶(蛋白質(zhì))變性。
A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn)
A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn)
,說明乙醇不能使淀粉酶(蛋白質(zhì))變性。
(3)該實(shí)驗(yàn)的單一變量是
無水乙醇的有無
無水乙醇的有無
,對(duì)照組是
A試管
A試管

【答案】5滴蒸餾水;取質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液等量混合,配制成斐林試劑;A試管出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn);A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn);無水乙醇的有無;A試管
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/9/12 18:0:9組卷:0引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.7
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    試劑,所需要的條件是
     

    (2)現(xiàn)有無標(biāo)簽的稀蛋清、葡萄糖、淀粉和豆?jié){溶液各一瓶,可用雙縮脲試劑、斐林試劑和淀粉酶溶液將它們鑒定出來.用一種試劑將上述4種溶液區(qū)分為兩組每組兩瓶,這種試劑是
     
    試劑,其中能發(fā)生顯色反應(yīng)的一組溶液是
     
    ,接著可再用
     
    試劑區(qū)分不發(fā)生顯色反應(yīng)的一組溶液.
    (3)在“觀察DNA和RNA的細(xì)胞中的分布”試驗(yàn)中,加入8%鹽酸的目的不包括
     
    (單選)
    A、改變細(xì)胞膜透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞
    B、使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離
    C、殺死細(xì)胞,有利于DNA與染色劑結(jié)合
    D、水解DNA.

    發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:10引用:3難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.8
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