歌舞伎綜合征（KS）是一種以智力障礙，骨骼異常、獨(dú)特面部表情為特征的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病。研究發(fā)現(xiàn)該病由KMT2D或KDM6A基因突變所致，KDM6A的突變形式表示為UTX和UTY。甲乙兩個(gè)家庭父母均為KS，甲家庭的女兒患病，兒子正常，其致病基因位于12號(hào)染色體；乙家庭的兩個(gè)女兒均正常，但兒子有病，兒子的致病基因如圖所示，致病基因UTX和UTY的顯隱性效應(yīng)相同。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．UTY和UTX基因是等位基因，堿基序列不同

B．甲和乙家庭中KS的致病基因均為顯性基因

C．甲家庭的女兒和正常人婚配，可通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否患該病

D．乙家庭的兒子和正常人婚配，孩子正常的概率是

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：2難度：0.7

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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