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2021-2022學(xué)年安徽省合肥八中高二(下)期中化學(xué)試卷
>
試題詳情
E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基、
碳氯鍵
碳氯鍵
,A在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是
取代(水解)反應(yīng)
取代(水解)反應(yīng)
。
(3)B中一定共面的碳原子數(shù)
不是
不是
7(填“是”或“不是”)。
(4)D的分子式為
C
7
H
10
O
3
C
7
H
10
O
3
。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH
3
OH
CH
3
OH
。
(6)A→B的化學(xué)方程式為
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
碳氯鍵;
;取代(水解)反應(yīng);不是;C
7
H
10
O
3
;CH
3
OH;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:11
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物,其合成路線如圖:
已知:
P
2
O
5
吡啶
回答下列問(wèn)題:
(1)A是一種取代羧酸,其名稱(chēng)是
。
(2)D中官能團(tuán)名稱(chēng)為
。
(3)反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
。
(5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為
種。
①苯環(huán)上有三個(gè)取代基;
②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
發(fā)布:2024/11/6 1:30:2
組卷:21
引用:2
難度:0.6
解析
2.
一種藥物中間體G的合成路線如圖:
已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
②-NO
2
L
i
A
l
H
4
-NH
2
。
(1)CH
3
NO
2
的名稱(chēng)為
;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫(xiě)出其化學(xué)方程式:
。
(2)C→D的反應(yīng)過(guò)程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為
,該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
,H→D的反應(yīng)類(lèi)型為
。
(3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(
),且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(寫(xiě)出一種)。
發(fā)布:2024/11/5 10:0:2
組卷:33
引用:2
難度:0.7
解析
3.
化合物M(
)是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示:
已知:①RCH
2
COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH;
②
;
③R
1
COOR
2
+R
3
OH
催化劑
/
△
R
1
COOR
23
+R
2
OH。
回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)的名稱(chēng)為
;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(2)X中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
;由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為
。
(3)由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
(4)由G到H的反應(yīng)條件是
。
(5)烴Y比B的相對(duì)分子質(zhì)量小2,Y的結(jié)構(gòu)含兩個(gè)環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán),兩個(gè)環(huán)沒(méi)有共用的碳原子,Y可能有
種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線和信息,以苯和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的合成路線
。
發(fā)布:2024/11/6 2:30:4
組卷:34
引用:3
難度:0.3
解析
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