有研究表明，肥胖者的脂肪細胞中某基因（miR）的表達異?；钴S。旨在研究miR的表達對人脂肪細胞的影響，根據(jù)以下實驗材料完成實驗思路，并預測實驗結果及分析。
實驗材料：培養(yǎng)瓶若干，細胞培養(yǎng)液，脂肪前體細胞懸液、成熟脂肪細胞懸液，抑制劑P（抑制miR的表達），TUNEL檢測試劑盒（檢測細胞凋亡情況），流式細胞測定儀（檢測細胞周期分布），血細胞計數(shù)板，顯微鏡等。
（要求和說明：不考慮加入抑制劑P后體積變化等誤差。細胞只進行原代培養(yǎng)且培養(yǎng)條件適宜。成熟脂肪細胞不具分裂能力。各種儀器操作和指標檢測均不作具體要求）
（1）完善實驗思路：
①取培養(yǎng)瓶并各加入等量適量的細胞培養(yǎng)液，分組處理如下，每組設置若干個重復樣品。
A組：+脂肪前體細胞懸液；

B組：+脂肪前體細胞懸液+抑制劑P；C組：+成熟脂肪細胞懸液

B組：+脂肪前體細胞懸液+抑制劑P；C組：+成熟脂肪細胞懸液

；D組：+成熟脂肪細胞懸液+抑制劑P。
②各組樣品在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后，用TUNEL檢測試劑盒檢測成熟脂肪細胞凋亡情況，

借助顯微鏡用血細胞計數(shù)板檢測脂肪前體細胞的數(shù)目

借助顯微鏡用血細胞計數(shù)板檢測脂肪前體細胞的數(shù)目

，用流式細胞測定儀脂肪前體細胞的細胞周期分布；
③重復②若干次；
④對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計并分析。
（2）預測實驗結果：圖1為實驗中A、B組某次測定的結果。請在圖2坐標系中繪制成熟脂肪細胞數(shù)量變化曲線示意圖（N₀表示原始數(shù)量）。

（3）分析與討論：
①實驗結果表明，抑制劑P主要阻滯脂肪前體細胞分裂周期的

G₁

G₁

期，從而抑制細胞增殖。另外，抑制劑P還能顯著提高成熟脂肪細胞的凋亡率。
②接種細胞時，脂肪前體細胞接種的原始數(shù)量要比N₀

少

少

（填“多”或“少”）一些，其原因是

需檢測脂肪前體細胞增殖，（而成熟脂肪細胞只凋亡）

需檢測脂肪前體細胞增殖，（而成熟脂肪細胞只凋亡）

。在實驗期間，若每天使用比濁計A組和B組培養(yǎng)瓶中的渾濁度并進行比較分析，其結果是

A組和B組渾濁度均逐漸增大，且A組大于B組

A組和B組渾濁度均逐漸增大，且A組大于B組

。
③綜上分析，miR的活躍表達對脂肪細胞起到

促進分裂，減緩（/抑制）調(diào)亡

促進分裂，減緩（/抑制）調(diào)亡

作用，導致肥胖。