布洛芬具有抗炎、止痛、解熱的作用。以有機物A為原料制備布洛芬的一種合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)C中官能團的名稱是 碳氯鍵、羰基;碳氯鍵、羰基;測定C中官能團的物理方法是 進行紅外光譜分析進行紅外光譜分析。
(2)D的名稱是 2-甲基丙醛2-甲基丙醛。
(3)下列有關布洛芬的敘述正確的是 ③③。
①能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應
②1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應生成44gCO2
③布洛芬分子中最多有19個原子共平面
④1mol布洛芬分子中含有手性碳原子物質(zhì)的量為2mol
(4)口服布洛芬對胃、腸道有刺激,用
對布洛芬進行成酯修飾,能有效改善這種狀況,發(fā)生反應的化學方程式是
+
濃硫酸△
+H2O
+
濃硫酸△
+H2O。
(5)滿足下列條件的布洛芬的同分異構體有 44種。
①苯環(huán)上有三個取代基,苯環(huán)上的一氯代物有兩種
②能發(fā)生水解反應,且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③能發(fā)生銀鏡反應
(6)研究發(fā)現(xiàn),以B為原料可通過其他途徑合成布洛芬,其中一種途徑如圖:
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N與布洛芬的相對分子質(zhì)量相差28,N的結構簡式是 
。
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濃硫酸
△
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濃硫酸
△
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【考點】有機物的合成.
【答案】碳氯鍵、羰基;;進行紅外光譜分析;2-甲基丙醛;③;
+
+H2O;4;
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濃硫酸
△
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:37引用:1難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3