當前位置： 2023年重慶市南開中學高考生物第七次質檢試卷> 試題詳情

某遺傳病受一對等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關分析，正確的是（　　）

A．據圖分析，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B．根據家系圖可知該病在當地的患病率為33.3%

C．Ⅲ-1個體一定攜帶致病基因

D．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個孩子患病的概率為

【考點】人類遺傳病的類型及危害．

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：9引用：2難度：0.5

相似題

1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ₁的基因型為AABb,且Ⅱ₂與Ⅱ₃婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（　?。?br />
A．Ⅰ₃的基因型一定為AABB
B．Ⅱ₂的基因型一定為AAbb
C．Ⅱ₄的基因型雜合的概率為
1
2
D．Ⅲ₁的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：20引用：4難度：0.5
解析
2．一對表現型正常的夫婦，生育了一個表現型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對等位基因控制，圖1為該家庭成員相關基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該病的遺傳方式是

，理論上男性和女性患該病的概率

（填“相等”或“不相等”）。條帶

（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
（2）女兒與父親的基因型相同的概率是

（用分數回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是

（用分數回答）。
（3）若女兒與一個表現型正常的男性結婚，生下一個患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關基因的條帶補充完整：

。
發(fā)布：2024/10/25 2:0:2組卷：3難度：0.7
解析
3．人類15號染色體上UBE3A基因參與控制神經細胞的正常生理活動。在一般體細胞中，來自父本和母本的15號染色體上的UBE3A基因都可以表達，但在神經細胞內，只有來自母本15號染色體上的UBE3A基因得到表達，來自父本染色體上的該基因不表達。若來自母本15號染色體上的UBE3A基因有缺陷，使得神經細胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。

（1）蛋白質是生命活動的承擔者。下列關于UBE3A蛋白的敘述不正確的是

（多選）。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構成
B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
C.其合成需要內質網、高爾基體等參與
D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質呈現藍色現象
（2）神經細胞和一般體細胞中UBE3A基因的表達情況有差異，體現了

。
A.細胞的衰老
B.細胞的分化
C.細胞的分裂
D.細胞的生長
（3）某個體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號堿基T缺失，而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經細胞中高度甲基化導致不表達，母本和父本染色體上相關基因發(fā)生的改變分別為

、

（編號選填）。
①染色體結構變異
②基因突變
③基因重組
④表觀遺傳
現有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
（4）根據家系圖譜和題意進行推測，使Ⅲ-3個體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個體

（編號選填）。
①Ⅱ-3
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅰ-2
（5）Ⅱ-3個體與Ⅱ-4個體再次生育，后代患AS的概率是

。
A.0
B.
1
2

C.
1
4

D.
1
8

（6）在下列個體中選出Ⅱ-3的直系血親

（編號選填）。
①Ⅱ-2
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅲ-3
禁止近親結婚的理論依據是

。
（7）在受精卵及其早期分裂階段，若細胞內某一同源染色體存在三條，細胞有一定概率會隨機清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個體的細胞中15號染色體組成情況如圖2，結合相關信息和所學知識：判斷并解釋該個體是否為AS患病個體，同時簡述該個體15號染色體組成情況形成的原因

。
發(fā)布：2024/10/23 14:0:2組卷：11難度：0.5
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某遺傳病受一對等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關分析，正確的是（ ）

1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ1的基因型為AABb,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（ ?。?br />

某遺傳病受一對等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關分析，正確的是（　　）

1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ₁的基因型為AABb,且Ⅱ₂與Ⅱ₃婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（　?。?br />