1．實(shí)驗(yàn)室利用FeSO₄溶液和NO制備亞硝基合亞鐵（Ⅱ）{[Fe（NO）_x（H₂O）_y]SO₄}，其裝置如圖所示（加熱及夾持裝置略）。
回答下列問題：
（1）盛放NaNO₂固體的儀器名稱為 ；配制FeSO₄溶液時(shí)為防止其被氧化，應(yīng)向溶液中加入 。
（2）實(shí)驗(yàn)開始前先鼓入N₂的目的是 。
（3）NaNO₂的溶液顯堿性的原因：（用離子方程式表示）；A中加熱制備NO的離子方程式為 。
（4）D中倒置的漏斗的作用為 。
（5）經(jīng)分離提純后得到亞硝基合亞鐵（Ⅱ）溶液，其溶質(zhì)化學(xué)式為{[Fe（NO）_x（H₂O）_y]SO₄}，為測(cè)定其化學(xué)式，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
①取20mL該溶液加入足量BaCl₂溶液，過濾后得到沉淀，將沉淀洗滌干燥稱量，質(zhì)量為4.66g。
②另取10mL溶液用0.4mol?L^-1的酸性KMnO₄溶液進(jìn)行滴定，滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗酸性KMnO₄溶液20mL（NO完全轉(zhuǎn)化為）。
③已知x+y=6，則其化學(xué)式為 ，下列情況會(huì)導(dǎo)致x值偏小的是 （填字母）。
A．步驟①中沉淀未干燥完全
B．滴定前，酸式滴定管中有氣泡殘留，滴定后氣泡消失
C．用容量瓶配制酸性KMnO₄溶液時(shí)，定容時(shí)俯視刻度線

2．實(shí)驗(yàn)室以廢銅屑（雜質(zhì)為CuO、Al₂O₃、Fe₂O₃、FeO和SiO₂）為原料制取堿式碳酸銅[aCu（OH）₂?bCuCO₃]的流程如圖：

已知部分氫氧化物開始沉淀與沉淀完全的pH見下表：

物質(zhì)	Fe（OH）3	Fe（OH）2	Cu（OH）2	Al（OH）3
開始沉淀pH	1.9	6.5	4.2	3.4
沉淀完全pH	3.2	9.7	6.7	4.0

（1）按圖1所示的裝置加料后進(jìn)行“酸浸”操作。
①提高Cu元素浸出速率的方法還有 。

②與使用圖2所示漏斗相比，使用漏斗Y的優(yōu)點(diǎn)是 。
（2）“調(diào)pH”的合理范圍是 。
（3）“沉淀”時(shí)需要對(duì)混合物加熱至70℃但又不宜過高，理由是 。
（4）可采用滴定法、熱重分析法分別對(duì)堿式碳酸銅的組成進(jìn)行分析。
①滴定法涉及的部分反應(yīng)：2Cu²⁺+4I^-═2CuI↓+I₂、I₂+2Na₂S₂O₃═2NaI+Na₂S₄O₆。

請(qǐng)補(bǔ)充完整測(cè)定堿式碳酸銅中Cu元素含量的實(shí)驗(yàn)方案：準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的堿式碳酸銅樣品，在攪拌下分批加入稀硫酸直至固體完全溶解，配成100mL溶液。 ；根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算Cu元素含量（須使用的試劑：KI溶液、0.1000mol/LNa₂S₂O₃溶液、淀粉溶液）。
②測(cè)得堿式碳酸銅的熱重分析結(jié)果如圖3所示，已知當(dāng)剩余固體質(zhì)量與原始固體質(zhì)量的比值為65.7%時(shí)固體呈磚紅色，則計(jì)算可知=（保留3位有效數(shù)字）。

3．綠礬（FeSO₄?7H₂O）可用作除草劑、凈水劑或抗貧血藥等。某研究小組利用工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（主要成分為Fe₂O₃、Al₂O₃和SiO₂，不考慮其他雜質(zhì)）制備綠礬，其簡(jiǎn)易流程如圖（反應(yīng)條件略）。
請(qǐng)回答下列問題。
（1）步驟Ⅰ中，酸浸前將硫鐵礦燒渣粉碎，其目的是 ；寫出H₂SO₄與Fe₂O₃反應(yīng)的離子方程式 。
（2）步驟Ⅱ中，用活化硫鐵礦（FeS₂）還原Fe³⁺（不考慮其他反應(yīng)）。
①補(bǔ)齊該反應(yīng)的離子方程式：。
[]Fe+[]Fe³⁺+[]H₂O═[]Fe²⁺+[]+[]□
②為了檢驗(yàn)Fe³⁺是否被完全還原，小組同學(xué)的操作和現(xiàn)象是 。
（3）步驟Ⅲ中，加FeCO₃調(diào)溶液pH到5.8左右，隨后在步驟Ⅳ中通入空氣，使溶液的pH降到5.2，用離子方程式表示步驟Ⅳ中通入空氣使溶液pH降低的原因 。
表1  溶液中金屬離子（c=0.01mol/L）開始沉淀和沉淀完全的pH（20℃）

金屬離子	Fe3+	Al3+	Fe2+
開始沉淀時(shí)的pH	2.2	3.7	7.5
沉淀完全時(shí)的pH	3.2	4.7	9.0

（4）步驟Ⅴ是將濾液加熱濃縮至一定濃度，保持溫度在20℃，用硫酸調(diào)pH約為2，加入一定量的乙醇，有FeSO₄?7H₂O晶體析出。結(jié)合圖1中數(shù)據(jù)和分子極性相關(guān)知識(shí)，分析加入乙醇促進(jìn)FeSO₄?7H₂O晶體析出的原因 。