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阿拉伯膠是一種多糖,能被土壤中某些能合成阿拉伯膠降解酶的微生物分解,回答下列問題.
(1)為從土壤中分離獲得能分解阿拉伯膠的單菌落,某同學設(shè)計了A、B、C、D四種培養(yǎng)基(成分見下表):
培養(yǎng)基阿拉伯膠NaNO3牛肉膏K2HPO4MgSO4?7H2OKClFeSO4?7H2O瓊脂
A25g/L--1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L15g/L
B25g/L-3g/L1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L15g/L
C25g/L3g/L-1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L-
D25g/L3g/L-1g/L1g/L0.5g/L0.01g/L15g/L
據(jù)表判斷,則應選用表中的
D
D
培養(yǎng)基,針對不選用的其他培養(yǎng)基,分別說明原因:
A培養(yǎng)液缺少氮源
A培養(yǎng)液缺少氮源

B培養(yǎng)液不是以阿拉伯膠為唯一碳源
B培養(yǎng)液不是以阿拉伯膠為唯一碳源
;
C為液體培養(yǎng)基不能分離單菌落
C為液體培養(yǎng)基不能分離單菌落

(2)為獲得單菌落,可將土壤稀釋液涂布接種在上述選定培養(yǎng)基上.在涂布平板時,滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是
培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液,導致菌體堆積,影響分離效果
培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液,導致菌體堆積,影響分離效果
.在樣品稀釋和涂布平板步驟中,下列選項不需要的是
(填序號).
①酒精燈?、谂囵B(yǎng)皿?、埏@微鏡?、軣o菌水
(3)為了確定微生物產(chǎn)生的阿拉伯膠降解酶的最適溫度,某同學測得相同時間內(nèi),在35℃、40℃、45℃溫度下降解10g阿拉伯膠所需酶量依次為4mg、1mg、6mg,則上述三個溫度中,
45
45
℃條件下該酶活力最小.為了進一步確定該酶的最適溫度,應在
35~45
35~45
℃范圍內(nèi)設(shè)計后續(xù)實驗.

【答案】D;A培養(yǎng)液缺少氮源;B培養(yǎng)液不是以阿拉伯膠為唯一碳源;C為液體培養(yǎng)基不能分離單菌落;培養(yǎng)基表面的菌懸液會出現(xiàn)積液,導致菌體堆積,影響分離效果;③;45;35~45
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:4難度:0.1
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    培養(yǎng)基的成分:
    纖維素 15g FeSO4 0.5g
    KH2PO4 1g ZnSO4 0.5g
    K2HPO4 1g CaCl2 0.5g
    尿素 0.5g 剛果紅 適量
    MgSO4 0.5g 瓊脂 20g
    定容 1L

    發(fā)布:2024/11/6 3:30:1組卷:1引用:2難度:0.7
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)微生物生長繁殖所需的主要營養(yǎng)物質(zhì)有碳源、氮源、
     
    四類,此外,培養(yǎng)基還要滿足微生物生長對
     
    以及氧氣的要求。該實驗所用的選擇培養(yǎng)基只能以苯磺隆作為唯一氨源的原因是
     

    (2)若在3個細菌培養(yǎng)基平板上均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品0.1mL,培養(yǎng)一段時間,平板上菌落數(shù)分別為35個、33個、34個,則可推測每克土壤樣品中的細菌數(shù)為3.4×107個。運用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際值偏小,原因是
     
    。
    (3)圖甲中選擇培養(yǎng)使用的是
     
    (填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基,選擇培養(yǎng)的目的是
     
    ;劃線純化后的某個平板中,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落,第二劃線區(qū)域所劃的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落,造成劃線無菌落可能的操作失誤之一是:
     

    (4)為探究苯磺隆的降解機制,將該菌種的培養(yǎng)液過濾離心,取上清液作圖乙所示實驗,該實驗的假設(shè)是
     
    ,該實驗設(shè)計
     
    (填“合理”或“不合理”),因為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 3:0:1組卷:42引用:1難度:0.7
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