[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、D、E、F都是元素周期表中前四周期的元素,且它們的原子序數(shù)依次增大。第2周期元素A原子的最外層p軌道的電子為半滿結(jié)構(gòu),B是地殼中含量最多的元素;D原子的P軌道未成對電子數(shù)為1,其余兩個P軌道均充滿;E和F位于D的下一周期,E的價電子層中的未成對電子數(shù)為2,F(xiàn)的原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿,且E、F原子序數(shù)相差為1.請用對應(yīng)的元素符號或化學(xué)式回答下列問題:
(1)F元素原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s11s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。
(2)元素E與F的第二電離能分別為:IE=1753kJ×mol-1、IF=1959kJ×mol-1,IE<IF的原因是 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子。
(3)B與F形成化合物為F2B,F(xiàn)與硫元素形成化合物為F2S,F(xiàn)2B的熔點比F2S 高高(填“低”、“高”或“無法確定”)。
(4)F可以形成一種離子化合物[F(AH3)4(H2B)2]SB4(說明:H為氫元素,S為硫元素),若要確定是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對它進行 X-射線衍射X-射線衍射實驗;其陰離子的空間構(gòu)型是 正四面體形正四面體形;該物質(zhì)加熱時,首先失去的是H2B分子,原因是 O的電負(fù)性比N強,對孤電子對吸引更強,H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱O的電負(fù)性比N強,對孤電子對吸引更強,H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱。
(5)某含F(xiàn)元素的離子R2+結(jié)構(gòu)如圖所示:
(A、B、D、F字母分別代表一種元素,C、H為元素符號)
此R2+離子中,A元素原子的雜化軌道類型有 sp2、sp3sp2、sp3,R2+中含有 4747個σ鍵。
(6)晶胞有兩個基本要素:
①原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各離子或原子的相對位置。F的化合物種類很多,下圖為D與F形成化合物的立方晶胞,其中離子坐標(biāo)參數(shù)為a(0,0,0)、b(1,0,1)、c(1,1,2)、d(2,1,1)。
則e點的D離子的坐標(biāo)參數(shù)為 (32,12,32)(32,12,32)。
②晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知立方晶胞的邊長為acm,則D與F形成化合物的密度的計算式為ρ=4×99.5a3NA4×99.5a3NAg/cm3。(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))
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【答案】1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子;高;X-射線衍射;正四面體形;O的電負(fù)性比N強,對孤電子對吸引更強,H2O與Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的配位鍵弱;sp2、sp3;47;(,,);
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:63引用:3難度:0.3
相似題
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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