目前，常用PCR技術對病原體進行核酸檢測，該技術通過放大或復制人的樣本中存在的遺傳物質來發(fā)揮作用?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR技術是一項根據(jù)

DNA半保留復制

DNA半保留復制

原理，在體外對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術。
（2）進行檢測時，需要進行以下操作：
①從病人組織樣本中提取DNA；
②分析PCR擴增結果；
③采集病人組織樣本；
④利用PCR擴增DNA片段。
若要得到正確的檢測結果，正確的操作順序應該是

③①④②

③①④②

（用數(shù)字序號表示）。
（3）為了做出正確的診斷，PCR反應所用的

引物

引物

應該能與病原菌的兩條單鏈DNA特異性結合，在反應過程中，使用DNA聚合酶能夠從其

3′

3′

端開始連接脫氧核苷酸，快速擴增目的基因。
（4）PCR反應中的每次循環(huán)可分為變性、復性、

延伸

延伸

三步，其中變性的結果是

雙鏈DNA解聚為單鏈

雙鏈DNA解聚為單鏈

。PCR產(chǎn)物常用

瓊脂糖凝膠電泳

瓊脂糖凝膠電泳

鑒定。