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六水氯化鍶(SrCl2?6H2O)是實(shí)驗(yàn)室重要的分析試劑,工業(yè)上常以礦石天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如圖1。

已知:
①SrCl2?6H2O晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水
②Ksp(SrSO4)=3.3×10-7、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
③經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中有Sr2+、Cl-及少量Ba2+
(1)反應(yīng)前天青石先研磨粉碎,其目的是
增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率
增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率
。
(2)“隔絕空氣、高溫焙燒”,若2mol SrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了16mol電子。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
4C+SrSO4
高溫
4CO↑+SrS
4C+SrSO4
高溫
4CO↑+SrS

(3)在冷卻結(jié)晶過程中,要使晶體粒度最大,選擇的最佳養(yǎng)晶時(shí)間為
20min
20min

(4)工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是
B
B
。(填字母)
A.40~50℃
B.50~60℃
C.60~70℃
D.80℃以上
(5)足量鹽酸浸取固體,鹽酸不宜過稀的原因是
鹽酸過稀會(huì)使浸取固體反應(yīng)的速率過慢
鹽酸過稀會(huì)使浸取固體反應(yīng)的速率過慢
。加入硫酸溶液的目的是
除去雜質(zhì)Ba2+
除去雜質(zhì)Ba2+
;為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應(yīng)不高于
0.03
0.03
mol/L。(注:此時(shí)濾液中Ba2+濃度為1×10-5mol/L)
(6)Sr為第五周期第ⅡA族元素,工業(yè)上常用電解熔融SrCl2制鍶單質(zhì)。由SrCl2?6H2O制取無水氯化鍶的方法是
加熱SrCl2?6H2O使其失去結(jié)晶水至恒重(或灼燒)
加熱SrCl2?6H2O使其失去結(jié)晶水至恒重(或灼燒)

【答案】增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率;4C+SrSO4
高溫
4CO↑+SrS;20min;B;鹽酸過稀會(huì)使浸取固體反應(yīng)的速率過慢;除去雜質(zhì)Ba2+;0.03;加熱SrCl2?6H2O使其失去結(jié)晶水至恒重(或灼燒)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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