免疫排斥和器官短缺是進(jìn)行器官移植過(guò)程中存在的兩大世界性難題。請(qǐng)回答下面相關(guān)問(wèn)題：
（1）免疫排斥反應(yīng)主要是由

細(xì)胞

細(xì)胞

（“體液”或“細(xì)胞”）免疫引起的，通常需要使用免疫抑制劑來(lái)提高器官移植的成功率。
（2）為避免發(fā)生免疫排斥，對(duì)大面積燒傷病人進(jìn)行皮膚移植時(shí)，可以通過(guò)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

技術(shù)培養(yǎng)自體細(xì)胞來(lái)構(gòu)建人造皮膚。
（3）有些研究人員利用體細(xì)胞核移植技術(shù)培養(yǎng)免疫匹配的移植器官。具體思路是：將病人體細(xì)胞核移入

去核卵母細(xì)胞

去核卵母細(xì)胞

中得到重組細(xì)胞，激活重組細(xì)胞并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，從胚胎發(fā)育至

囊胚

囊胚

時(shí)期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中分離出胚胎干細(xì)胞，在培養(yǎng)液中加入

分化誘導(dǎo)因子

分化誘導(dǎo)因子

來(lái)誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化出免疫匹配的組織或器官。
（4）基因編輯的異種器官移植成功為人類器官移植帶來(lái)新的曙光。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)是利用Cas9蛋白sgRNA復(fù)合體對(duì)雙鏈DNA的特定序列進(jìn)行識(shí)別并切割，從而達(dá)到基因定點(diǎn)敲除、敲入、突變的目的。（如圖）。
①Cas9蛋白能準(zhǔn)確切割并斷開目標(biāo)DNA位點(diǎn)上的

磷酸二酯

磷酸二酯

鍵，依賴于特定的sgRNA。在設(shè)計(jì)sgRNA識(shí)別序列時(shí)，若目標(biāo)DNA的α鏈切點(diǎn)附近序列為…GGAACTTCA…，則sgRNA上的引導(dǎo)序列為

…GGAACUUCA…

…GGAACUUCA…

。
②豬體內(nèi)的GGTA1基因等引發(fā)急性排斥反應(yīng)，為了敲除該基因以獲得無(wú)免疫排斥克隆豬器官，需要向豬受精卵細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入的重組質(zhì)粒中除了含有特定的啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因和復(fù)制原點(diǎn)等基本元件以外，還應(yīng)該連接有Cas9蛋白基因和

根據(jù)GGTA1基因設(shè)計(jì)的sgRNA基因

根據(jù)GGTA1基因設(shè)計(jì)的sgRNA基因

。