某功能高分子材料M的一種合成路線如下:
已知相關(guān)信息如下:
①苯環(huán)上含烴基時(shí),若發(fā)生取代反應(yīng),主要在苯環(huán)的鄰位或?qū)ξ灰肴〈?br />②A能使溴水褪色,分子不含支鏈,在核磁共振氫譜上A分子有5組峰且峰的面積比為1:1:2:3:3;
③M分子中苯環(huán)上的一氯代物有2種,且M能發(fā)生水解反應(yīng)。
回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是 酯基酯基;F的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)F→G的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng);試劑1是 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸。
(3)能測定M分子所含官能團(tuán)的儀器是 BB(填字母)。
A.元素分析儀
B.紅外光譜儀
C.質(zhì)譜儀
D.核磁共振儀
(4)寫出C和G反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式 。
(5)E的同分異構(gòu)體中,同時(shí)具備下列條件的有 1313種。
①苯環(huán)上直接連接-NH2;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知:①(弱堿性,強(qiáng)還原性);
②
參照上述流程,設(shè)計(jì)以D為原料制備的合成路線 (其他試劑自選)。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】酯基;;取代反應(yīng);濃硝酸、濃硫酸;B;;13;
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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