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2023-2024學(xué)年安徽省蕪湖二中高二(上)入學(xué)生物試卷
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試題詳情
杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由一對等位基因控制的伴X染色體隱性遺傳病。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ
2
還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。請回答下列問題:
(1)家系乙中Ⅱ
1
的DMD致病基因來自
母親
母親
(填“父親”“母親”或“雙親”)。
(2)不考慮染色體互換,若家系乙Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生育一個(gè)兒子,患兩種病的概率為
1
2
1
2
。
(3)不考慮其他突變,家系甲Ⅱ
2
和家系乙Ⅱ
1
婚后生出患DMD兒子的概率為
1
8
1
8
。
(4)一個(gè)患DMD的男孩的父親張某曾在核電站工作過幾年,張某和他妻子的家族中,沒有人患過DMD。在同一個(gè)核電站工作了幾年的男士李某,生了一個(gè)軟骨發(fā)育不全(常染色體顯性遺傳?。┑暮⒆?,而他和他妻子的家族中也沒有出現(xiàn)過該病。為此,張某和李某都起訴了他們的雇主。作為一名律師,你更愿意接受誰的委托?
C
C
(填字母)。原因是
因?yàn)镈MD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
因?yàn)镈MD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
。
A.都可以,兩者勝訴的可能性都很大
B.張某勝訴的可能性大,李某則不然
C.李某勝訴的可能性大,張某則不然
D.兩個(gè)人勝訴的可能性都很小,不接受委托為宜
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
母親;
1
2
;
1
8
;C;因?yàn)镈MD是伴X隱性遺傳病,張某兒子的致病基因只能來自于母親,不可能來自于張某,而軟骨發(fā)育不全是常染色體遺傳,其致病基因可能來自父親
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/8/6 8:0:9
組卷:47
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是( )
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( )
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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