試卷征集
加入會員
操作視頻

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病。具有先天性,終生性和家族性,病種多、發(fā)病率高。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種,估計(jì)每100個新生兒中約有3~10個患有各種不同的遺傳病。如圖是某家族的遺傳圖譜,分析回答下列問題:

(1)根據(jù)圖中相關(guān)家族成員的患病情況,可以判斷該遺傳病是一種
隱性
隱性
(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(2)根據(jù)遺傳圖譜可以分析,這一對正常夫婦的基因組成分別為
Bb
Bb
、
Bb
Bb
(用B、b分別表示顯性和隱性基因)。
(3)Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常,但他可能攜帶致病基因,從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是
2
3
2
3
。
(4)Ⅲ2為正常女性,她的基因組成為
Bb
Bb
,為了減少患遺傳病的概率,我國規(guī)定禁止近親結(jié)婚。
(5)圖中Ⅱ2成員的體細(xì)胞性染色體為XY,其中X染色體來自于Ⅰ代當(dāng)中的
2
2
號成員。

【答案】隱性;Bb;Bb;
2
3
;Bb;2
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.小軍同學(xué)對自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請結(jié)合圖示和所學(xué)知識分析回答下列問題:

    (1)人的有耳垂和無耳垂是一對
     
    ,是受基因控制的?;蛲ǔJ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示,DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]
     
    。
    (2)若顯性基因由D控制,隱性基因由d控制,則小軍的基因組成是
     
    ,父親的基因組成是
     
    。
    (3)實(shí)施一對夫妻可以生育三個子女的政策是我國積極應(yīng)對人口老齡化問題的重大舉措。若小軍父母再生育一個孩子,則這個孩子有耳垂的概率是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/12 8:0:1組卷:17引用:1難度:0.5
  • 2.下列有關(guān)性狀和基因的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.4
  • 3.如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系,D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對染色體上的一對基因D、d,請回答下列問題:

    (1)A、B、C三圖中,能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是
     
    圖。
    (2)李琳的一個體細(xì)胞中有染色體
     
     對,DNA分子
     
    個。
    (3)基因D、d分別控制性狀有酒窩、無酒窩,李琳成年后與無酒窩男子結(jié)婚,請問,他們能生育出無酒窩的孩子嗎?
     
    孩子的一些性狀與他父母不同,在遺傳學(xué)上稱為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:14引用:11難度:0.3
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正