某興趣小組以膽礬和草酸制備K₂[Cu（C₂O₄）₂]?2H₂O，流程如圖1所示。

已知：通過(guò)合理控制濃縮后溶液的體積可得到外觀不同的產(chǎn)品：當(dāng)濃縮后溶液的體積較多時(shí)，易得到灰藍(lán)色針狀晶體K₂[Cu（C₂O₄）₂]?2H₂O（簡(jiǎn)稱(chēng)SI），反之得到深藍(lán)色片狀晶體K₂[Cu（C₂O₄）₂]?H₂O（簡(jiǎn)稱(chēng)SII）。
（1）步驟①溶解過(guò)程中加入乙醇的目的是

增加草酸的溶解，同時(shí)增大后續(xù)與K₂CO₃接觸面積，加快反應(yīng)速率

增加草酸的溶解，同時(shí)增大后續(xù)與K₂CO₃接觸面積，加快反應(yīng)速率

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（2）下列說(shuō)法不正確的是

D

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A.步驟②煮沸的目的是除去溶液中的乙醇，防止乙醇與黑色固體發(fā)生氧化反應(yīng)
B.為提高原料的利用率，可將洗滌后的黑色固體連同濾紙一起加入到熱的K₂C₂O₄和KHC₂O₄混合液中
C.步驟③為防止抽濾時(shí)濾紙破裂，可適當(dāng)關(guān)小水龍頭
D.步驟④、⑤兩次洗滌目的相同
（3）移液管可準(zhǔn)確移取實(shí)驗(yàn)所需的10mL 3mol/L NaOH溶液，從下列選項(xiàng)中選出合理操作并排序：
取一支10.00mL規(guī)格的已潤(rùn)洗移液管，用右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線(xiàn)以上的地方，左手拿洗耳球輕輕將溶液吸上，

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a.取出移液管，用濾紙拭干移液管下端及外壁
b.當(dāng)液面上升到標(biāo)線(xiàn)以上1～2cm時(shí)，迅速用右手食指堵住管口
c.將移液管出口尖端與接受器壁接觸
d.容器稍稍?xún)A斜，移液管直立，使溶液順壁流下
e.稍稍松開(kāi)右手食指，使凹液面與標(biāo)線(xiàn)相切
f.移液管稍稍?xún)A斜，容器直立，使溶液順壁流下
（4）步驟⑤為得到較純凈的SI晶體，結(jié)合如圖2所示兩種晶體在不同溫度下的溶解度曲線(xiàn)，設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案：

在60℃下恒溫蒸發(fā)，留有較多溶液時(shí)，停止加熱，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌，干燥

在60℃下恒溫蒸發(fā)，留有較多溶液時(shí)，停止加熱，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌，干燥

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（5）某同學(xué)為測(cè)定膽礬的利用率（利用率=實(shí)際轉(zhuǎn)化為最終產(chǎn)品物質(zhì)的量/投料物質(zhì)的量），進(jìn)行了如下操作：將所得產(chǎn)品用20.00mL NH₄Cl-NH₃?H2O緩沖溶液溶解，加入指示劑，用0.1000mol/L的EDTA（Na₂H₂Y）標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)（EDTA能與大多數(shù)過(guò)渡金屬元素的離子發(fā)生反應(yīng)，如Cu²⁺+H₂Y^2-═CuY^2-+2H⁺），消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL；則該實(shí)驗(yàn)?zāi)懙\的利用率是

16.67%

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