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具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如圖所示：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：
i.RCH2Br
R
′
CHO
一定條件
R-HC=CH-R′；
ii.R-HC=CH-R′
R
″
COOH
，
I
2
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)；
iii.R-HC=CH-R′
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)。（以上R、R′、R″代表氫、烷基或芳基）
（1）A屬于芳香烴，其名稱是
鄰二甲苯
鄰二甲苯
，D的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）由F生成G的反應類型是
消去反應
消去反應
。
（3）由E與I2在一定條件下反應生成F的化學方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+I2
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+HI
菁優(yōu)網(wǎng)+I2
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+HI
。此反應同時生成另外一種有機副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體，此有機副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）K是F的芳香族的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的有
42
42
種。
①能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
②存在順反異構(gòu)體
③分子上含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基
（5）以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑合成菁優(yōu)網(wǎng)，寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件）
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成．
【答案】鄰二甲苯；菁優(yōu)網(wǎng)；消去反應；菁優(yōu)網(wǎng)+I2
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+HI；菁優(yōu)網(wǎng)；42；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/18 0:0:1組卷：2引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導植物產(chǎn)生抗病性，其前驅(qū)物苯并[1，2，3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）科學技術(shù)的發(fā)展，一些儀器的出現(xiàn)，人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （3）反應A→B、C→D的化學反應類型分別為
     
    和
     
    。
    （4）B→C的化學反應方程式為
     
    。
    （5）A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為
     
    （寫出其中一種即可）。

    發(fā)布：2024/11/4 10:0:1組卷：7引用：1難度：0.5

  • 2．一種合成解熱鎮(zhèn)痛類藥物布洛芬方法如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）A的系統(tǒng)命名為
     
    ，C中官能團的名稱
     
    ，B→C的反應類型為
     
    。
    （2）寫出D→E的化學方程式
     
    。
    （3）從組成和結(jié)構(gòu)特點的角度分析C與E的關(guān)系為
     
    。
    （4）寫出一種能鑒別E、F的化學試劑
     
    。
    （5）找出F中的手性碳原子，用*在圖中標出菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    （6）寫出2種滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①能與NaHCO3溶液反應放出CO2。
    ②分子中含有5種不同化學環(huán)境的原子，且峰值面積之比為12：2：2：1：1。
    ③屬于芳香族化合物。
    （7）以菁優(yōu)網(wǎng)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請把流程圖中的物質(zhì)補充完整。
    I：
     
    ；M：
     
    ；N：
     
    ；G：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/4 2:0:1組卷：67引用：1難度：0.3

  • 3．瑞士化學家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間，美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說：“單獨從瘧疾看，DDT可能拯救了5000萬生命?！钡M一步的觀察和研究表明，DDT是一種難降解的有毒化合物，進入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    （1）殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT，但DDT已被禁用，而“1605”尚未禁用，從分析下列結(jié)構(gòu)簡式可知這是因為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知：“1605”在使用過程中，不能與
     
    物質(zhì)混合使用，否則會因
     
    。
    （2）DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （I）寫出④⑥步反應的化學方程式：
     

    （II）DDT有毒性，國際上已禁止使用，因為它在動物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動物生長失調(diào)的物質(zhì)（結(jié)構(gòu)簡式如下）。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化，表示這種轉(zhuǎn)化的化學方程式為
     
    。
    （3）過去，施用DDT農(nóng)藥的地區(qū)，雖然占陸地面積的一小部分，可是在遠離施藥地區(qū)的南極，動物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT，這種現(xiàn)象說明了
     
    。
    A．DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B．DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C．考察隊將DDT帶到了南極
    D．南極動物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布：2024/11/4 8:0:2組卷：1引用：1難度：0.5
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