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2022年廣東省中山市中考生物一模試卷
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試題詳情
并指癥是一種人類(lèi)遺傳病,患者主要表現(xiàn)為相鄰手指或腳趾聯(lián)合在一起。如圖是某并指家庭的家系圖,相關(guān)基因用A、a表示,請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
(1)人的性別由
性染色體
性染色體
決定,生物的性狀由
基因
基因
控制,后者位于細(xì)胞的控制中心
細(xì)胞核
細(xì)胞核
中。
(2)Ⅰ代父母都是并指,而Ⅱ代3為正常,遺傳學(xué)上這種現(xiàn)象稱(chēng)為
變異
變異
。
(3)據(jù)圖判斷,并指是
顯性
顯性
(填“顯性”或“隱性”)性狀。個(gè)體3的基因組成是
aa
aa
,該基因組成出現(xiàn)的概率是
25%
25%
。
(4)若個(gè)體4和個(gè)體5的孩子為并指,則這個(gè)孩子的基因組成是
Aa
Aa
。如果個(gè)體4通過(guò)手術(shù)分離,手指恢復(fù)正常,這種變異屬于
不可遺傳
不可遺傳
(填“可遺傳”或“不可遺傳”)的變異。
(5)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,原因是近親結(jié)婚后代患隱性遺傳病的幾率
升高
升高
。
【考點(diǎn)】
基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系
;
染色體的組成和性別遺傳
;
生物的遺傳現(xiàn)象
;
優(yōu)生優(yōu)育
.
【答案】
性染色體;基因;細(xì)胞核;變異;顯性;aa;25%;Aa;不可遺傳;升高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:41
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
直發(fā)對(duì)卷發(fā)是顯性性狀,一對(duì)直發(fā)的夫妻生了一個(gè)卷發(fā)的男孩(用字母B和b表示顯性基因和隱性基因)。則這個(gè)男孩的基因組成是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/8 11:0:1
組卷:44
引用:4
難度:0.5
解析
2.
人眼瞼的單眼皮和雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀,決定雙眼皮的基因?yàn)轱@性基因。如下表為某家庭中成員眼瞼的性狀,相關(guān)敘述正確的是( )
祖父
祖母
兒子
兒媳
孫子
雙眼皮
雙眼皮
雙眼皮
雙眼皮
單眼皮
A.祖父、祖母基因組成一定不同
B.兒子、兒媳基因組成可能不同
C.祖父、祖母、兒子、兒媳基因組成可能相同
D.兒子、兒媳再生一個(gè)孩子,是雙眼皮的概率為50%
發(fā)布:2024/11/8 2:30:1
組卷:81
引用:5
難度:0.5
解析
3.
如圖是某家庭膚色遺傳情況圖解,下列說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
A.根據(jù)1、2、6號(hào)可判斷出白化病為隱性遺傳病
B.1、4、7號(hào)基因組成不相同
C.若圖中6號(hào)和7號(hào)個(gè)體是一對(duì)夫婦,所生孩子為膚色正常男孩的概率是25%
D.3號(hào)個(gè)體將白化病基因傳給下一代的“橋梁”是精子
發(fā)布:2024/11/8 7:0:1
組卷:94
引用:4
難度:0.3
解析
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