新冠病毒為單股正鏈RNA病毒，其主要表面抗原為S蛋白，由S基因控制合成。到目前為止，我國已有5款新冠病毒疫苗獲批使用。5款疫苗按技術(shù)路徑分為三類：滅活疫苗（Vero細(xì)胞）、重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）和腺病毒載體疫苗?；卮鹣铝袉栴}：
（1）以新冠病毒的RNA為模板，通過RT-PCR獲取S基因（DNA）時(shí)需要的酶是

逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶

逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶

。在RT-PCR過程中，引物的作用是

界定要擴(kuò)增的目的基因；是逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶的結(jié)合部位；是子鏈延伸的起點(diǎn)

界定要擴(kuò)增的目的基因；是逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶的結(jié)合部位；是子鏈延伸的起點(diǎn)

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（2）Vero細(xì)胞為非洲綠猴腎細(xì)胞的傳代細(xì)胞系細(xì)胞，將新冠病毒接種到Vero細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)、滅活后可制成新冠病毒滅活疫苗。Vero細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)培養(yǎng)箱中進(jìn)行，培養(yǎng)箱的氣體環(huán)境為

5%CO₂、95%空氣

5%CO₂、95%空氣

，為利于Vero細(xì)胞生長，培養(yǎng)基中一般添加

血清

血清

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（3）CHO細(xì)胞是中國倉鼠卵巢的細(xì)胞系細(xì)胞。CHO-GS是人工敲除了谷氨酰胺合成酶基因（GS基因）的CHO細(xì)胞，該細(xì)胞在不含甲硫氨酸硫氧胺（MSX）的培養(yǎng)基上不能生活。將

S基因、GS基因

S基因、GS基因

構(gòu)建于質(zhì)粒上并導(dǎo)入CHO-GS細(xì)胞后，該細(xì)胞可在不含MSX的培養(yǎng)基上生活，并產(chǎn)生S蛋白。
（4）腺病毒是DNA病毒，位于兩ITR間的基因可以表達(dá)。其中，E1區(qū)控制合成的E1蛋白能啟動基因組的復(fù)制。用腺病毒作載體，研制腺病毒新冠疫苗的技術(shù)路徑如圖所示。人工改造腺病毒DNA時(shí)，科研人員刪除了E1區(qū)。刪除E1區(qū)的好處是

限制腺病毒DNA 的復(fù)制，提高安全性；增大對目的基因的載量

限制腺病毒DNA 的復(fù)制，提高安全性；增大對目的基因的載量

。重組S基因腺病毒在人胚胎腎細(xì)胞中不能完成復(fù)制，但在基因工程改造過的人胚胎腎細(xì)胞（細(xì)胞系293）中卻能大量增殖，推測“基因工程改造”應(yīng)是

將E1基因?qū)肴伺咛ツI細(xì)胞

將E1基因?qū)肴伺咛ツI細(xì)胞

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（5）新冠滅活疫苗采取2針免疫，重組新型冠狀病毒疫苗采取3針免疫。多針免疫的目的是

提高人體中記憶細(xì)胞數(shù)量和新冠抗體濃度

提高人體中記憶細(xì)胞數(shù)量和新冠抗體濃度

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