人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病．人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位如圖1所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失，如7799^-），后代早期流產(chǎn)．圖2為由于發(fā)生第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者．

（1）第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間發(fā)生了易位．這種“易位”概念表述為

染色體的某一片段移接到非同源染色體上

染色體的某一片段移接到非同源染色體上

．變異的7號(hào)或9號(hào)染色體上基因的

數(shù)量和排列順序

數(shù)量和排列順序

發(fā)生了改變．
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

79、79^-、7⁺9、7⁺9^-

（用圖1中的數(shù)字表示）．
（3）寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合

7⁺799（或77⁺99）

7⁺799（或77⁺99）

（用圖1中的數(shù)字和符號(hào)表示）．
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7⁺9^-）的概率是

1

3

1

3

．Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個(gè)孩子，其染色體正常的概率為

1

4

1

4

．
（5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行羊水檢查或產(chǎn)前診斷，需要使用

顯微鏡

顯微鏡

（儀器）檢驗(yàn)胎兒細(xì)胞的

染色體（結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

染色體（結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

是否異常．