當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年上海師大附中高三（上）期中化學(xué)試卷> 試題詳情

化合物F是一種藥物合成的中間體，F(xiàn)的一種合成路線如圖：

已知：
（1）中官能團(tuán)的名稱為
碳氯鍵、羧基
碳氯鍵、羧基
。D→E的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。B→C的反應(yīng)方程式為
。
（2）C的同分異構(gòu)體有多種，寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
i.苯環(huán)上取代基只有-ONa和-CH₃
ii.含有三種不同類型的氫原子，且原子個數(shù)比為6：2：1
（3）結(jié)合化學(xué)方程式回答：在E→F的轉(zhuǎn)化中，如何用實(shí)驗(yàn)證明30% HCHO溶液是否有剩余？
HCHO+4Ag（NH₃）₂OH
△
（NH₄）₂CO₃+4Ag↓+6NH₃+2H₂O
HCHO+4Ag（NH₃）₂OH
△
（NH₄）₂CO₃+4Ag↓+6NH₃+2H₂O
。
（4）2，2-二氯丙酸可用作農(nóng)用除草劑，也用于醫(yī)藥等合成。請用2—氯丙酸（）為原料，其他無機(jī)試劑任選，設(shè)計合成路線
CH₃CHClCOOH
C
l
2
光照
ClCH₂CHClCOOH
N
a
OH
醇溶液
△
CH₂=CClCOOH
HC
l
一定條件下
CH₃CCl₂COOH
CH₃CHClCOOH
C
l
2
光照
ClCH₂CHClCOOH
N
a
OH
醇溶液
△
CH₂=CClCOOH
HC
l
一定條件下
CH₃CCl₂COOH
。（合成路線常用表示方法為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】碳氯鍵、羧基；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；HCHO+4Ag（NH₃）₂OH

△

（NH₄）₂CO₃+4Ag↓+6NH₃+2H₂O；CH₃CHClCOOH

光照

ClCH₂CHClCOOH

醇溶液

△

CH₂=CClCOOH

一定條件下

CH₃CCl₂COOH

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.3

相似題

1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。

已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。

iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。

①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是

。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為

，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以和CH₃COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

。
發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5
解析
2．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：

已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為

；C 的化學(xué)名稱為

．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為

；由F 生成G 的化學(xué)方程式為

．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理

（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為

（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有

種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是

（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（）的路線（其他試劑任選）

．
發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
解析
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：

（1）A的化學(xué)名稱為

。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為

，B→C的反應(yīng)類型為

。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：

。
（4）中C原子的雜化方式有

。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有

種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（）為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線

。
發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
解析

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