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甲圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,乙圖是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(相應基因用A、a表示)。請據(jù)圖回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)①過程發(fā)生的主要場所是
細胞核
細胞核
。
(2)③過程表示DNA在復制過程中發(fā)生了
基因突變
基因突變
,④處的堿基序列是
GUA
GUA
。
(3)由乙圖可知,鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于
染色體上,Ⅱ7的基因型為
Aa
Aa
。

【答案】細胞核;基因突變;GUA;常;Aa
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:2難度:0.7
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學上稱為
     

    (2)圖中②的過程稱為
     
    ,完成③過程的場所是
     
    .此過程需要tRNA,tRNA的作用是
     

    (3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成,在完成③過程時,至少脫去
     
    個水分子.

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5
  • 2.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ,其致病基因位于常染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (2)鐮刀型細胞貧血癥
     
    (填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測。
    (3)③的堿基組成為
     
    。
    (4)這種病十分罕見,嚴重時會導致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
     

    (5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
     
    。

    發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5
  • 3.導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是(  )

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:65引用:14難度:0.7
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