家族遺傳性視神經(jīng)萎縮是由X染色體上隱性基因a控制的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)雜合子女性也可能患此病，患病的原因是女性細(xì)胞中兩條X染色體中一條隨機(jī)失活。圖1為該病患者所在家系的系譜圖，圖2為家系中部分成員PCR產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳圖譜。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．a(chǎn)基因酶切后可能產(chǎn)生片段2和片段4

B．個(gè)體Ⅱ-3與Ⅱ-2失活染色體攜帶基因相同

C．失活染色體影響Ⅱ-2的表型

D．若Ⅱ-1和與Ⅱ-2基因型相同的女性婚配，后代男孩女孩均可能患病

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/8 8:0:9組卷：11引用：2難度：0.5

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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