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COR基因是植物的冷調(diào)節(jié)基因,其編碼的親水性多肽能保護(hù)細(xì)胞免受凍害,具有增強(qiáng)植物抗寒性的作用。轉(zhuǎn)錄因子CBF(由CBF基因控制合成)能夠特異性結(jié)合下游靶基因啟動(dòng)子區(qū),從而激活COR基因的表達(dá)以提高植物的抗寒性。將不同植物中獲取的CBF基因和COR基因組合起來(lái)構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體,轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)能有效提高植物的低溫耐受性。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)需要根據(jù)載體和目的基因上的限制酶切割位點(diǎn)選擇不同的限制酶,當(dāng)遇到平末端和黏性末端不能連接時(shí),可利用限制酶Klenow酶特有的5'→3'DNA聚合酶活性,將黏性末端補(bǔ)平后再與平末端連接。
(1)研究小組獲取了一段包含CBF基因的長(zhǎng)DNA片段,根據(jù)已知CBF基因序列設(shè)計(jì)了適宜長(zhǎng)度的引物A和引物B,則在PCR反應(yīng)過(guò)程中需要經(jīng)過(guò)
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次復(fù)制才會(huì)出現(xiàn)與CBF基因長(zhǎng)度和序列完全吻合的產(chǎn)物;經(jīng)過(guò)四次循環(huán)形成的產(chǎn)物中同時(shí)含有A引物和B引物的DNA占
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(2)抗寒相關(guān)基因超量表達(dá)依賴(lài)于適宜的啟動(dòng)子。啟動(dòng)子可分為組成型啟動(dòng)子(每種組織器官中均發(fā)揮作用)、組織特異型啟動(dòng)子(特定組織器官中才能發(fā)揮作用)和誘導(dǎo)型啟動(dòng)子(特定條件刺激才能發(fā)揮作用),構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)可單獨(dú)使用某一類(lèi)型的啟動(dòng)子也可多種類(lèi)型組合使用。從減少物質(zhì)和能量消耗的角度出發(fā),最好選擇
塊莖組織特異型啟動(dòng)子和冷刺激誘導(dǎo)
塊莖組織特異型啟動(dòng)子和冷刺激誘導(dǎo)
類(lèi)型啟動(dòng)子使馬鈴薯塊莖在寒冷刺激下才啟動(dòng)抗寒基因的表達(dá)。
(3)為將COR基因表達(dá)載體和CBF基因組合起來(lái)構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體,應(yīng)選擇不同的限制酶分別切割COR基因表達(dá)載體和CBF基因的兩端,目的是
保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接)
保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接)
。根據(jù)下圖所示限制酶切割位,點(diǎn)和識(shí)別序列,實(shí)驗(yàn)室中構(gòu)建抗寒基因超量表達(dá)載體時(shí),為實(shí)現(xiàn)經(jīng)Xbal切割后的CBF基因與COR基因表達(dá)載體的連接,應(yīng)選用的限制酶是
SamI、Klenow酶
SamI、Klenow酶

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(4)轉(zhuǎn)錄因子CBF特異性識(shí)別下游靶基因啟動(dòng)子區(qū)后,可能與
RNA聚合
RNA聚合
酶結(jié)合形成復(fù)合體從而激活COR基因的表達(dá)。
(5)科學(xué)家成功培育出抗寒基因超量表達(dá)的轉(zhuǎn)基因植物后,篩選到一個(gè)AtNUP160基因突變的植株(atnup160突變體),已知AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物能通過(guò)參與核孔復(fù)合體的形成影響RNA的出核轉(zhuǎn)運(yùn),在植物抗寒過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),atnup160突變體中CBF基因的表達(dá)水平降低,進(jìn)而影響了COR基因的表達(dá),植物抗寒能力減弱。由此推斷atnup160突變體抗寒能力減弱的機(jī)理是
atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
。

【答案】3;
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;塊莖組織特異型啟動(dòng)子和冷刺激誘導(dǎo);保證COR基因表達(dá)載體和CBF基因的正確連接(避免CBF基因和COR基因表達(dá)載體的自身環(huán)化以及CBF基因的反向連接);SamI、Klenow酶;RNA聚合;atnup160突變體中AtNUP160基因表達(dá)產(chǎn)物減少,影響核孔復(fù)合體的形成,導(dǎo)致CBF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)出核,轉(zhuǎn)錄因子CBF減少,使得COR基因的表達(dá)水平明顯降低,產(chǎn)生保護(hù)細(xì)胞免受凍害的親水性多肽減少,植物抗寒能力減弱
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:30引用:1難度:0.7
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  • 1.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 2.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫(xiě)下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     

    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿(mǎn)載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
  • 3.用限制酶EcoRⅤ單獨(dú)切割某普通質(zhì)粒,可產(chǎn)生14kb(1kb即1000個(gè)堿基對(duì))的長(zhǎng)鏈,而同時(shí)用限制酶EcoRⅤ、MboⅠ聯(lián)合切割該質(zhì)粒,可得到三種長(zhǎng)度的DNA片段,見(jiàn)圖(其中*表示EcoRⅤ限制酶切割后的一個(gè)黏性末端)。
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    若用MboⅠ限制酶單獨(dú)切割該普通質(zhì)粒,則產(chǎn)生的DNA片段的長(zhǎng)度為(  )

    發(fā)布:2024/11/14 4:0:2組卷:89引用:9難度:0.7
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