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如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)镋,隱性基因?yàn)閑;乙病顯性基因?yàn)镕,隱性基因?yàn)閒。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
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(1)Ⅰ-1的基因型是
EeXFY
EeXFY
。
(2)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
6
6
種基因型,
2
2
種表現(xiàn)型。
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的概率是
1
3
1
3

(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是
1
8
1
8

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】EeXFY;6;2;
1
3
;
1
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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