當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年廣東省惠州市高一（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

化合物G（丙酸異丙酯）可用作食品香料?，F(xiàn)可通過(guò)如圖轉(zhuǎn)化制取（部分反應(yīng)條件略去）：

（1）化合物A、B和D中官能團(tuán)的名稱分別為
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
、
羥基
羥基
和
羧基
羧基
。
（2）A→E是加成反應(yīng)，物質(zhì)X的化學(xué)式是
HBr
HBr
。E→F的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2CH₃CH₂CH₂OH+O₂
一定條件下
2CH₃CH₂CHO+2H₂O
2CH₃CH₂CH₂OH+O₂
一定條件下
2CH₃CH₂CHO+2H₂O
。
（4）化合物A在一定條件下可生成高分子聚丙烯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
nCH₃CH=CH₂
一定條件下
nCH₃CH=CH₂
一定條件下
。
（5）下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
abc
abc
。
a.A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
b.A能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.B、D均能與Na反應(yīng)放出H₂
d.D、F均能與NaHCO₃反應(yīng)放出CO₂
（6）化合物G（丙酸異丙酯）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂
CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．

【答案】碳碳雙鍵；羥基；羧基；HBr；取代反應(yīng)；2CH₃CH₂CH₂OH+O₂

一定條件下

2CH₃CH₂CHO+2H₂O；nCH₃CH=CH₂

一定條件下

；abc；CH₃CH₂COOCH（CH₃）₂

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/7/20 8:0:8組卷：24引用：2難度：0.5

相似題

1．三氟哌啶醇是一種神經(jīng)系統(tǒng)用藥，用于精神分裂癥的治療。其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B的含氧官能團(tuán)名稱為

。
（2）寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式

。F→G的反應(yīng)類型為

。
（3）三氟哌啶醇的分子式為

。
（4）根據(jù)以上信息，請(qǐng)寫(xiě)出以溴乙烷和丙酮為原料制取2-甲基-2-丁醇合成路線

（其他試劑自選）。
發(fā)布：2024/11/6 20:30:1組卷：57引用：2難度：0.6
解析
2．化合物G是一種重要的合成藥物中間體，其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B中官能團(tuán)的名稱為

。
（2）B→C的反應(yīng)類型為

；F→G的反應(yīng)類型為

。
（3）若C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）寫(xiě)出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
（5）寫(xiě)同時(shí)具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③苯環(huán)上三個(gè)取代基互不相鄰，其中一個(gè)取代基為含3個(gè)碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（），在下框填寫(xiě)設(shè)計(jì)的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/6 15:0:1組卷：74引用：1難度：0.5
解析
3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（ ?。?/h2>

3．下列制備反應(yīng)都是一步完成，其中屬于取代反應(yīng)的是（　?。?/h2>