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海洋塑料垃圾每年會造成數(shù)十萬海洋動物死亡,其中聚乙烯(PE,分子式為(C2H4)n)塑料因缺乏有效的降解途徑而危害巨大。2021年,中科院海洋所首次發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群。通過對該微生物菌群的組成種類和純度進行定量分析,發(fā)現(xiàn)其中有5類細菌菌群為優(yōu)勢種群,研究人員通過微生物培養(yǎng)技術成功獲得了上述5類細菌的純培養(yǎng)菌株,將其中具有較強降解PE塑料能力的3類菌株按一定比例復配后,成功獲得了一個能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群,該菌群只需兩周時間就可以將PE塑料降解為碎片。經(jīng)過反復的毒理實驗證實該菌群對環(huán)境無害,且在降解PE塑料的培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了能夠產(chǎn)生有效抑制多種病原菌的活性物質(zhì)。
(1)為篩選能有效降解PE塑料的海洋微生物菌群,在設計培養(yǎng)基配方時,碳源的設計上應滿足的條件是
將PE塑料作為唯一碳源
將PE塑料作為唯一碳源
;在此基礎上還需添加一定量的氮源,原因是
PE塑料不能提供氮源,而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的
PE塑料不能提供氮源,而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的
。
(2)研究人員發(fā)現(xiàn)了能有效降解PE塑料海洋微生物菌群中的5類優(yōu)勢菌群后,采用了
平板劃線
平板劃線
法將單個細菌分散在固體培養(yǎng)基上,并根據(jù)菌落的
形狀、大小
形狀、大小
(至少寫出2種特點)等進行初步區(qū)分,從中獲得了能穩(wěn)定降解PE塑料的菌種A1、A2和A3。如需計算一定體積的樣品中某菌種的數(shù)量,可以利用
細菌計數(shù)板
細菌計數(shù)板
在顯微鏡下觀察、計數(shù),其統(tǒng)計結果與實際活菌數(shù)相比
偏大
偏大
(填“偏大”或“偏小”),原因是
顯微鏡下統(tǒng)計的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和
顯微鏡下統(tǒng)計的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和
。
(3)研究人員將經(jīng)過稀釋的含A1、A2和A3三種菌種的菌液進行接種,通過培養(yǎng)基中的分解圈來篩選分解能力強的菌種時,發(fā)現(xiàn)幾乎每個分解圈都交錯在一起,還有很多菌落緊挨在一起,此時應采取的措施是
將培養(yǎng)液適當稀釋后再進行接種
將培養(yǎng)液適當稀釋后再進行接種
。改進實驗方案后,培養(yǎng)一段時間后測得透明圈的直徑(D)與菌圈的直徑(d)如圖所示。如需進一步選擇單一菌種進行擴大培養(yǎng),應選用
A1
A1
菌種,理由是
A1的D/d值最大,對PE塑料的降解效果最佳
A1的D/d值最大,對PE塑料的降解效果最佳

(4)研究人員最終獲得了一個能穩(wěn)定共存且具有顯著降解PE塑料能力的菌群,試分析該菌群的應用前景
開發(fā)對環(huán)境無害的塑料降解制品
開發(fā)對環(huán)境無害的塑料降解制品

【答案】將PE塑料作為唯一碳源;PE塑料不能提供氮源,而N是微生物合成蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)所必需的;平板劃線;形狀、大小;細菌計數(shù)板;偏大;顯微鏡下統(tǒng)計的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和;將培養(yǎng)液適當稀釋后再進行接種;A1;A1的D/d值最大,對PE塑料的降解效果最佳;開發(fā)對環(huán)境無害的塑料降解制品
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:33引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.回答下列關于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
     

    A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌,并了解其生長規(guī)律,進行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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