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試題詳情
如圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳(相關(guān)基因用A、a表示);系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況(相關(guān)基因用B、b表示).據(jù)圖回答以下問題:
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(1)從系譜一分析可知,多指癥基因是位于常常染色體上的顯顯性基因;2號個體的基因型是AA或AaAA或Aa.
(2)系譜一中,若8號個體與正常女性結(jié)婚,其子女不患多指的概率是1313.
(3)從系譜二分析可知,該伴性遺傳病致病基因為顯顯性;該家系中男患者的致病基因來自I代中的I2I2,必傳給其子代中的女兒女兒.
(4)系譜二中,4號個體的基因型是XBXbXBXb;第Ⅲ代中的88號個體與正常異性結(jié)婚,其女兒均患病、兒子均正常.
(5)如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結(jié)婚(已知兩個家系沒有共同的遺傳?。?,他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是1414.
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【考點】常見的伴性遺傳病.
【答案】常;顯;AA或Aa;;顯;I2;女兒;XBXb;8;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:6難度:0.5
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