多囊腎是一種常見的先天性遺傳性腎臟疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)大小不一的囊腫，囊腫進(jìn)行性增大最終破壞腎臟的結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致終末期腎功能衰竭。如圖是該病患者的系譜圖，圖中黑色表示患者，相關(guān)的基因用H/h表示。已知Ⅰ₁和Ⅱ₅均不攜帶該病的致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）多囊腎的發(fā)病年齡多為30～50歲，發(fā)病率為

1

1000

～

1

500

。醫(yī)生通過(guò)B超檢查普通人群的腎結(jié)構(gòu)，可確定是否為患者，多囊腎的發(fā)病率=

多囊腎患者

總?cè)藬?shù)

多囊腎患者

總?cè)藬?shù)

（補(bǔ)充公式）。多囊腎的遺傳方式是

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

。
（2）Ⅰ₂的基因型為

Hh

Hh

，Ⅱ₃的基因型為

Hh

Hh

。Ⅲ₂尚未達(dá)到發(fā)病年齡，其基因型為

Hh

Hh

。Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一個(gè)患病女兒的概率是

1

4

1

4

。
（3）多囊腎迄今為止尚無(wú)有效的治療方法，主要治療措施是控制并發(fā)癥，延緩疾病進(jìn)展。其治療原則為：降低患病個(gè)體出生率，及早診斷，定期檢查，積極控制并發(fā)癥。在胎兒出生前，可通過(guò)羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及

基因檢測(cè)

基因檢測(cè)

等進(jìn)行囊腫發(fā)生前的產(chǎn)前診斷。