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菁優(yōu)網(wǎng)聚合物鋰離子電池具有超薄化特征,適用于多種設(shè)備,電極材料涵蓋LiFePO4、LiNiO2、LiPF6、LiAsF6等物質(zhì)。
(1)磷酸為磷的最高價含氧酸,其空間結(jié)構(gòu)如圖1:
①鍵角大小比較:α
小于
小于
β(填“大于”“等于”或“小于”)。
②純凈的磷酸黏度極大,隨溫度升高黏度迅速下降,原因是
溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞
溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞

(2)聚合物鋰離子電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移,過程如圖2所示(圖中陰離子未畫出)。
菁優(yōu)網(wǎng)
①Li+遷移過程中與聚乙二醇分子中O原子間的作用力為
c
c
(填標(biāo)號)。
a.分子間作用力
b.離子鍵
c.共價鍵
②LiAsF6的陰離子的空間構(gòu)型為
正八面體
正八面體
;基態(tài)As原子的最高能級組軌道排布式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(3)二茂鎳菁優(yōu)網(wǎng)是具有導(dǎo)電性的有機(jī)配合物。鎳在周期表中的位置是
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族
(填寫對應(yīng)周期、族)。x個原子共用y個電子可表示為πxy,則環(huán)戊二烯離子(C5H5-)中的大π鍵可表示為
π56
π56
。
(4)圖3為NiO晶胞,與O2-距離最近的O2-
12
12
個。
菁優(yōu)網(wǎng)
一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認(rèn)為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖4),該“單分子層”面積密度為mg?cm-2,則O2-的半徑為
25
3
2
m
N
A
×
1
0
-
7
25
3
2
m
N
A
×
1
0
-
7
nm。(用m、NA表示)

【答案】小于;溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞;c;正八面體;菁優(yōu)網(wǎng);第四周期Ⅷ族;π56;12;
25
3
2
m
N
A
×
1
0
-
7
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:37引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
    (1)以H2、N2合成NH3,F(xiàn)e是常用的催化劑。
    ①基態(tài)Fe原子的電子排布式為
     
    。
    ②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ?。畠煞N晶胞所含鐵原子個數(shù)比為
     
    。
    ⅱ.圖1晶胞的棱長為apm(1pm=1×10-10cm),則其密度ρ=
     
    g?cm-3
    ③我國科學(xué)家開發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是
     

    (2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl。
    ①1體積水可溶解1體積CO2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是
     
    。
    ②反應(yīng)時,向飽和NaCl溶液中先通入
     
    。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。CO32-空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲氫材料。
    元素 H B N
    電負(fù)性 2.1 2.0 3.0
    ①NH3的中心原子的雜化軌道類型為
     
    。
    ②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是
     
    。
    ③比較熔點(diǎn):NH3BH3
     
    CH3CH3(填“>”或“<”)。

    發(fā)布:2024/11/7 18:0:2組卷:246引用:7難度:0.6
  • 2.幾種離子晶體的晶胞如圖所示,則下列說法正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/7 20:30:1組卷:44引用:1難度:0.7
  • 3.《科學(xué)》最近報道,我國科學(xué)家開發(fā)了鈣鈦礦(鈦酸鈣)活性層Cs2PbI2Cl2。回答下列問題:
    (1)基態(tài)氯原子核外順時針、逆時針旋轉(zhuǎn)的電子數(shù)之比為
     
    。
    (2)熔點(diǎn):CsCl
     
    CsI(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是
     
    。
    (3)鹵素對物質(zhì)性質(zhì)有明顯影響。
    ①常溫下,ClCH2COOH、ICH2COOH和CH3COOH電離常數(shù)由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))具有堿性和芳香性。研究發(fā)現(xiàn),吡啶中N原子的電子云密度越大,堿性越強(qiáng)。N原子的雜化類型是
     
    。在下列物質(zhì)中,堿性最強(qiáng)的是
     
    (填序號,下同),最弱的是
     
    。
    a.菁優(yōu)網(wǎng)b.菁優(yōu)網(wǎng)c.菁優(yōu)網(wǎng)d.菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鈦酸鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來表示它在晶胞中的位置,稱為原子坐標(biāo)。已知A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),Ca的原子坐標(biāo)為
    1
    2
    ,
    1
    2
    1
    2
    ,則B的原子坐標(biāo)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    設(shè)該晶體的密度為dg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。Ca2+和Ti4+之間的距離為
     
    pm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/7 10:30:1組卷:51引用:1難度:0.5
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