如圖是實驗室以NH3和CS2為原料模擬工業(yè)制備KSCN的裝置。
已知：
①CS2密度比水大且難溶于水；
②NH3不溶于CS2，但NH3、CS2、水和催化劑混合后可在加熱條件下緩慢發(fā)生反應：CS2+3NH3催化劑加熱NH4SCN+NH4HS；
③NH4SCN在170℃以上時易分解；
④KSCN在水中的溶解度受溫度影響較大
實驗步驟：
Ⅰ.確認裝置氣密性良好后，使三頸燒瓶下層的CS2沒過導管口；
Ⅱ.打開K1，點燃酒精燈，待觀察到三頸燒瓶內(nèi)液體不分層時，熄滅酒精燈；待C中導管口無氣泡產(chǎn)生時再關(guān)閉K1，保持三頸燒瓶恒溫105℃一段時間，使NH4HS=NH3↑+H2S↑進行完全；
Ⅲ.打開K2，滴入適量的KOH溶液，繼續(xù)保持恒溫105℃，制得KSCN。
（1）裝置B中固體可以選用 BCBC。
A.無水硫酸銅
B.生石灰C.堿石灰
D.無水氯化鈣
（2）C裝置的作用是 通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢，以便調(diào)整生成氨氣的速率通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢，以便調(diào)整生成氨氣的速率。
（3）操作III中，三頸燒瓶內(nèi)發(fā)生的化學反應方程式 NH4SCN+KOH △ KSCN+NH3↑+H2ONH4SCN+KOH △ KSCN+NH3↑+H2O。
（4）E裝置用來吸收 NH3、H2SNH3、H2S（填化學式），防止污染空氣。
（5）從裝置D中獲取硫氰化鉀晶體的操作：過濾除去三頸燒瓶中的固體催化劑，獲取硫氰化鉀粗品，再經(jīng)過減壓蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶，過濾，洗滌，干燥，可將硫氰化鉀晶體純化。
（6）測定KSCN純度的操作：稱取10.00g 樣品，配成1000mL溶液。量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中，加入適量稀硝酸酸化，再加入幾滴Fe（NO3）3溶液Fe（NO3）3溶液作指示劑。用AgNO3標準溶液滴定，當達到滴定終點時記錄消耗AgNO3標準溶液數(shù)據(jù)，滴定終點的現(xiàn)象是 Fe（NO3）3溶液；最后半滴標準液滴入錐形瓶后，溶液由紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原來顏色Fe（NO3）3溶液；最后半滴標準液滴入錐形瓶后，溶液由紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原來顏色。[已知：SCN-+Ag+═AgSCN↓（白色）]
催化劑
加熱
△
△
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】BC；通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢，以便調(diào)整生成氨氣的速率；NH4SCN+KOH KSCN+NH3↑+H2O；NH3、H2S；冷卻結(jié)晶；Fe（NO3）3溶液；Fe（NO3）3溶液；最后半滴標準液滴入錐形瓶后，溶液由紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘不恢復原來顏色
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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