如圖是甲病（用A、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
（1）甲病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，乙病是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。
（2）8號(hào)的基因型是 aaXBXbaaXBXb，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自 22號(hào)。
（3）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患乙病的概率為 1414，患兩種病的概率為 112112。
（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、B超檢查B超檢查和 羊水檢查羊水檢查等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；伴X染色體隱性；aaXBXb；2；；；B超檢查；羊水檢查
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/17 8:0:9組卷：6引用：6難度：0.6
相似題
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5