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如圖是甲?。ㄓ肁、a表示)和乙?。ㄓ肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。
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(1)甲病屬于
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病,乙病是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。
(2)8號(hào)的基因型是
aaXBXb
aaXBXb
,若9號(hào)攜帶乙病致病基因,那么此基因最終來自
2
2
號(hào)。
(3)若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育的子女患乙病的概率為
1
4
1
4
,患兩種病的概率為
1
12
1
12

(4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、
B超檢查
B超檢查
羊水檢查
羊水檢查
等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性;伴X染色體隱性;aaXBXb;2;
1
4
;
1
12
;B超檢查;羊水檢查
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:6引用:6難度:0.6
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    發(fā)布:2024/10/30 11:30:2組卷:10引用:7難度:0.7
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    發(fā)布:2024/10/27 17:30:2組卷:12引用:2難度:0.6
  • 3.某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/28 6:0:1組卷:10引用:3難度:0.7
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