當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年重慶十一中高三（上）月考化學(xué)試卷（10月份）> 試題詳情

奧達(dá)特羅是勃林格殷格翰公司研發(fā)的一種長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑，用于治療慢性阻塞性肺病，化合物H是奧達(dá)特羅的合成中間體，其合成路線如圖：

已知：I．BnBr代表
II．
（1）已知：A的分子式為C₆H₆O₂，其的名稱為
對(duì)苯二酚
對(duì)苯二酚
；F中官能團(tuán)的名稱為
羰基、醚鍵、酰胺基
羰基、醚鍵、酰胺基
；
（2）D→E的反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
，
（3）反應(yīng)⑤條件中K₂CO₃的作用是
除去HCl,促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng)，提高E的轉(zhuǎn)化率
除去HCl,促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng)，提高E的轉(zhuǎn)化率
；
（4）有機(jī)物M的分子式為C₁₇H₁₆O₄NBn,則M→H的反應(yīng)方程式為
。
（5）用“*”標(biāo)出H中的手性碳原子
。
（6）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有
13
13
種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：2：2：2的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
①既能發(fā)生水解，也能與銀氨溶液反應(yīng)
②能和FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)
③含有苯環(huán)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】對(duì)苯二酚；羰基、醚鍵、酰胺基；還原反應(yīng)；除去HCl，促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng)，提高E的轉(zhuǎn)化率；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；13；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.3

相似題

1．有機(jī)物W（C₁₆H₁₄O₂）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：

已知：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）F的化學(xué)名稱是

，⑤的反應(yīng)類型是

。
（2）E中含有的官能團(tuán)是

（寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。
（4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有

種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（5）參照有機(jī)物W的上述合成路線，寫出以M和CH₃Cl為原料制備F的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）

。
發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5
解析
2．胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，以香草醛（A）為原料合成5-三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖所示：

已知：I.酚羥基能與CH₂I₂發(fā)生反應(yīng)③，而醇羥基則不能。
Ⅱ.CH₃CHO+CH₂OHCH₂CH₂OH→+H₂O
（1）化合物C中官能團(tuán)的名稱是

；反應(yīng)④的反應(yīng)類型是

。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式

。
（3）滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有

種，其中核磁共振氫譜峰值比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
i.屬于芳香族化合物，芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
（4）1mol的香草醛最多可與

mol的H₂發(fā)生加成反應(yīng)。
（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息，以香草醛和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（），寫出合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）

（合成流程圖示例如下CH₂=CH₂
HB
r
CH₃CH₂Br
N
a
OH
溶液
△
CH₃CH₂OH）
發(fā)布：2024/10/28 19:30:1組卷：25引用：2難度：0.3
解析
3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：

（1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為

，反應(yīng)類型為

。
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí)，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。
（4）寫出F→G的化學(xué)方程式

。
（5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
（6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。

。
（7）寫出以、CH₃COCl、（CH₃）₂CHMgCl為原料制備的合成路線

（無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，合成示例見(jiàn)本題題干）。
發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
解析

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