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雙酚A (也稱BPA)常被用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示.
菁優(yōu)網(wǎng)
(1 )雙酚A中的含氧官能團(tuán)為
酚羥基
酚羥基
(填名稱).
(2 )下列關(guān)于雙酚A的敘述中,不正確的是
C
C
(填標(biāo)號 ).
A.遇FeCl3溶液變色                           B?可以發(fā)生還原反應(yīng)
C.1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)             D?可與NaOH溶液反應(yīng)
(3 )雙酚A的一種合成路線如圖2所示:
①丙烯→A的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

②B→C的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)


(4 )雙酚A制取聚碳酸酯的過程中需要用到碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))、有機(jī)物W是碳酸二甲酯的同分異構(gòu)體,W具有如下特征:
i、只含1個甲基;
ii、能分別與乙酸,乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)、寫出W結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CHOHCOOH
CH3CHOHCOOH

【答案】酚羥基;C;加成反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);CH3CHOHCOOH
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/16 7:0:3組卷:3引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機(jī)物分子所含有的官能團(tuán)種類。A中所含官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     

    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種合成解熱鎮(zhèn)痛類藥物布洛芬方法如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的系統(tǒng)命名為
     
    ,C中官能團(tuán)的名稱
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     

    (2)寫出D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    (3)從組成和結(jié)構(gòu)特點的角度分析C與E的關(guān)系為
     
    。
    (4)寫出一種能鑒別E、F的化學(xué)試劑
     
    。
    (5)找出F中的手性碳原子,用*在圖中標(biāo)出菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (6)寫出2種滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。
    ②分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的原子,且峰值面積之比為12:2:2:1:1。
    ③屬于芳香族化合物。
    (7)以菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請把流程圖中的物質(zhì)補(bǔ)充完整。
    I:
     
    ;M:
     
    ;N:
     
    ;G:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/4 2:0:1組卷:67引用:1難度:0.3
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說:“單獨從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡式可知這是因為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會因
     
    。
    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因為它在動物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     
    。
    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊將DDT帶到了南極
    D.南極動物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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