人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因．
（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ2的基因型為aaXBXbaaXBXb；Ⅱ5的基因型為AaXBYAaXBY．
（3）Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是5858．若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細(xì)胞Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細(xì)胞；
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果Ⅲ3與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是122122．
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；aaXBXb；AaXBY；；Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細(xì)胞；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：45引用：2難度：0.9
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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