遺傳性周期性共濟失調(diào)是致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常．患者發(fā)病的分子機理如圖所示．請回答：
（1）圖中過程①需要的酶及其作用的化學(xué)鍵分別是RNA聚合酶RNA聚合酶、磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵；正常基因和致病基因通過①過程得到產(chǎn)物的長度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，致病基因的形成是因正常基因發(fā)生了堿基對的替換堿基對的替換方式的突變．觀察分子機理圖示可知，遺傳性周期性共濟失調(diào)的致病基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀．
（2）如果細(xì)胞的核仁被破壞，會直接影響圖中核糖體核糖體（填結(jié)構(gòu)名稱）的形成．
（3）在研究遺傳性周期性共濟失調(diào)發(fā)病分子機理的過程中，科學(xué)家用人工合成的mRNA為模板進行細(xì)胞外蛋白質(zhì)合成實驗．若以ACACACACAC…為mRNA，則合成蘇氨酸或組氨酸的多聚體；若以CAACAACAACAA…為mRNA，則合成谷氨酰胺、天冬酰胺或蘇氨酸的三種多聚體．據(jù)此推測蘇氨酸的密碼子的ACAACA．
（4）假定該致病基因由5000個堿基對組成，其中一條鏈上四種含氮堿基A：T：G：C的比例是1：2：3：4，整個基因中的四種含氮堿基A：T：G：C的比例是3：3：7：73：3：7：7；因醫(yī)學(xué)研究需要，將該致病基因連續(xù)進行了6此復(fù)制，其中，在第6次復(fù)制時需要112000112000個鳥嘌呤脫氧核苷酸．
【答案】RNA聚合酶；磷酸二酯鍵；堿基對的替換；基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；核糖體；ACA；3：3：7：7；112000
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：18引用：2難度：0.5
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．減數(shù)第一次分裂之前的間期需進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在DNA的復(fù)制過程中，DNA在的作用下，雙螺旋鏈解開成為兩條單鏈，并以為模板合成子代DNA分子。子DNA分子中總有一條鏈來自上一代的母鏈，由此可證明DNA的復(fù)制特點之一為。
（2）某基因中非模板鏈上的一段序列堿基為…TAT GAG CTC GAG TAT GAG CTC ……，根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該堿基序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序列為：。
（3）基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸 和兩個過程，前一過程原材料到達指定位置需遵循原則，后一過程原材料達到指定位置需要的轉(zhuǎn)運。發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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