如圖是利用工程菌（大腸桿菌）生產(chǎn)人生長激素的實驗流程。所用的pBR322質粒含有限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ的切點各一個，且三種酶切割形成的末端各不相同，而AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，TetR表示四環(huán)素抗性基因。請回答以下相關問題：
（1）在目的基因的篩選與獲取過程中，如圖過程③的目的是 將平末端改造成黏性末端將平末端改造成黏性末端。如果用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ對圖中質粒進行切割，形成的DNA片段種類最多有 99種。
（2）基因表達載體是載體的一種，除目的基因、啟動子外，它還必須有 標記基因、終止子和復制原點標記基因、終止子和復制原點（答2點）等。啟動子的作用是 RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNARNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA。
（3）如果只用限制酶PstⅠ切割目的基因和質粒，完成過程④、⑤后（受體大腸桿菌不含AmpR、TetR），⑤過程常用 Ca2+Ca2+處理大腸桿菌。將三角瓶內(nèi)的大腸桿菌先接種到甲培養(yǎng)基上，形成菌落后用無菌牙簽挑取甲培養(yǎng)基上的單個菌落，分別接種到乙和丙兩個培養(yǎng)基的相同位置上，一段時間后，菌落的生長狀況如圖乙、丙所示。接種到甲培養(yǎng)基上的目的是篩選 含四環(huán)素抗性基因含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌；含有目的基因的大腸桿菌在培養(yǎng)基乙和丙上的生存情況是 在丙中能存活，在乙中不能存活在丙中能存活，在乙中不能存活。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】將平末端改造成黏性末端；9；標記基因、終止子和復制原點；RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動基因轉錄出mRNA；Ca2+；含四環(huán)素抗性基因；在丙中能存活，在乙中不能存活
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：2難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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