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異丙苯常用于制備苯酚和丙酮等化工產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)室制備異丙苯的原理如圖:

某化學(xué)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備異丙苯。
實(shí)驗(yàn)(一):制備催化劑——AlCl3。
已知.①AlCl3易潮解,升華溫度為178℃且易凝華;
②實(shí)驗(yàn)室可用飽和純堿溶液吸收Cl2。

(1)圖1有
B
B
(填標(biāo)號(hào))錯(cuò)誤(修改后,進(jìn)行實(shí)驗(yàn))。
a.1處
b.2處
c.3處
d.4處
(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
。
(3)裝置B的作用是
除去Cl2中的雜質(zhì)HCl氣體
除去Cl2中的雜質(zhì)HCl氣體
。
(4)若裝置F中沒(méi)有氣體逸出,則裝置F中可能生成的鹽有NaCl、
NaClO(或NaClO3
NaClO(或NaClO3
NaHCO3
NaHCO3
(填化學(xué)式)。
實(shí)驗(yàn)(二):制備異丙苯。
已知相關(guān)有機(jī)物的部分性質(zhì)如下表所示:
有機(jī)物 1-氯丙烷 正丙苯 異丙苯
密度/(g?cm-3 0.88 2.71 0.866 0.869
沸點(diǎn)/℃ 80.1 46.6 160.5 152.4
相對(duì)分子質(zhì)量 78 78.5 120 120
溶解性 難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
實(shí)驗(yàn)步驟:向三頸燒瓶中加入20 mL苯和2 g AlCl3,通過(guò)滴液漏斗向三頸燒瓶中加入10 mL 1-氯丙烷,進(jìn)行反應(yīng),示意圖如圖2。反應(yīng)完畢,采用圖3裝置提純產(chǎn)品,最終收集到13.0 mL產(chǎn)品。

(5)儀器A的名稱(chēng)是
(球形)冷凝管
(球形)冷凝管
。
(6)圖3中收集產(chǎn)品時(shí)的溫度為
152.4℃≤T<160.5℃
152.4℃≤T<160.5℃
。
(7)本實(shí)驗(yàn)異丙苯的產(chǎn)率約為
59.61%
59.61%
(保留四位有效數(shù)字)。

【答案】B;2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;除去Cl2中的雜質(zhì)HCl氣體;NaClO(或NaClO3);NaHCO3;(球形)冷凝管;152.4℃≤T<160.5℃;59.61%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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