孤獨(dú)癥譜系障礙與SHANK3基因的分子缺陷密切相關(guān)，我國科學(xué)家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，對獼猴的SHANK3基因進(jìn)行敲除，首次獲得該病的靈長類動(dòng)物模型。獼猴基因編輯的成功吸引了藥物公司的注意，特別是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，科學(xué)家有望開展獼猴疾病模型的藥物效果評價(jià)。請結(jié)合下面的流程圖回答下列問題：

（1）CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)是由SgRNA和來自細(xì)菌的Cas9蛋白構(gòu)成的RNA-蛋白復(fù)合體，其中的

SgRNA

SgRNA

作為“向?qū)А?，?fù)責(zé)識別并結(jié)合SHANK3基因的特定核苷酸序列。復(fù)合體中另一組成分能發(fā)揮類似限制酶的作用，負(fù)責(zé)切開

磷酸二酯

磷酸二酯

鍵，實(shí)現(xiàn)對獼猴的SHANK3基因的敲除。推測該蛋白在細(xì)菌體內(nèi)的生理學(xué)意義是

切割外源DNA，保護(hù)細(xì)菌自身的遺傳信息不受干擾

切割外源DNA，保護(hù)細(xì)菌自身的遺傳信息不受干擾

。
（2）圖中將CRISPR/Cas9注入受精卵的方法是

顯微注射

顯微注射

，實(shí)驗(yàn)中獼猴卵母細(xì)胞去核過程去除的“核”實(shí)際是

紡錘體一染色體

紡錘體一染色體

復(fù)合物。
（3）對卵母細(xì)胞、受精卵、早期胚胎的培養(yǎng)，都需要維持一定的CO₂濃度，CO₂的作用是

維持培養(yǎng)液的pH

維持培養(yǎng)液的pH

。
（4）為保證胚胎移植順利進(jìn)行，需要對母猴乙進(jìn)行

同期發(fā)情

同期發(fā)情

處理，使其生殖器官的生理變化與母猴甲同步。
（5）為得到更多孤獨(dú)癥譜系障礙模型猴，與②③途徑相比，采用①③途徑的優(yōu)勢在于

①③途徑中，提供細(xì)胞核的早期胚胎細(xì)胞的分化程度更低，恢復(fù)其全能性更容易

①③途徑中，提供細(xì)胞核的早期胚胎細(xì)胞的分化程度更低，恢復(fù)其全能性更容易

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