調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：
（1）該種遺傳病的遺傳方式不是不是 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第1、31、3個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是常染色體隱性常染色體隱性。
（2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為AaBbAaBb，Ⅱ-2的基因型為AABB或AaBB（AABB或AABb）AABB或AaBB（AABB或AABb）。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為5959。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】不是；1、3；常染色體隱性；AaBb；AABB或AaBB（AABB或AABb）；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：607引用：26難度：0.5
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