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2022-2023學(xué)年河南省新鄉(xiāng)市部分學(xué)校高三(下)入學(xué)生物試卷
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試題詳情
地中海貧血病因有多種。某地區(qū)的地中海貧血患者患該病的原因是編碼血紅蛋白β鏈的基因中第39位氨基酸的堿基發(fā)生了替換(C→T),導(dǎo)致mRNA第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.突變后的血紅蛋白基因中的嘌呤和嘧啶的比例不變
B.患者的血紅蛋白基因的堿基排列順序發(fā)生了變化
C.該堿基對(duì)的替換可利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察
D.患者的血紅蛋白β鏈的翻譯會(huì)提前終止
【考點(diǎn)】
基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義
;
遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯
.
【答案】
C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/18 8:0:10
組卷:6
引用:4
難度:0.7
相似題
1.
基因突變和基因重組是兩類重要的可遺傳變異。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.基因突變具有不定向性,可以產(chǎn)生等位基因
B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因突變所造成
C.基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不可見,但確實(shí)改變了基因的數(shù)量和位置
D.基因型為Aa的個(gè)體自交,因?yàn)榛蛑亟M而出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代
發(fā)布:2024/10/23 2:0:1
組卷:5
引用:2
難度:0.7
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)果蠅2號(hào)染色體上的卷翅基因A是一個(gè)顯性突變基因,其等位基因a控制野生型翅型,且卷翅基因A純合時(shí)致死。研究者同時(shí)還發(fā)現(xiàn)2號(hào)染色體上的另一個(gè)基因B純合時(shí)也會(huì)致死,從而得到“平衡致死系”果蠅,其基因與染色體關(guān)系如圖1。
(1)真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變卻不能產(chǎn)生等位基因,原因是
。
(2)該品系的雌雄果蠅相互交配(不考慮交叉互換和基因突變),其子代的基因型及比例是
。
(3)欲利用“平衡致死系”果蠅來檢測(cè)野生型果蠅的一條2號(hào)染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因(dd個(gè)體表現(xiàn)為新性狀),可做下列雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮雜交過程中的交叉互換及新的基因突變,如圖2)
①若待檢野生型果蠅的2號(hào)染色體上沒有決定新性狀的隱性突變基因,則子一代為
,F(xiàn)
2
代的表現(xiàn)型及比例為
。
②若待檢野生型果蠅的2號(hào)染色體上有決定新性狀的隱性突變基因,則子一代果蠅基因型及比例為
,F(xiàn)
2
代的表現(xiàn)型及比例為
。
發(fā)布:2024/10/25 17:0:1
組卷:17
引用:1
難度:0.6
解析
3.
基因突變、基因重組和染色體變異的相同點(diǎn)是( ?。?/h2>
A.都發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變
B.產(chǎn)生的變異均對(duì)生物有害
C.用光學(xué)顯微鏡都無法看到
D.都能產(chǎn)生新基因
發(fā)布:2024/10/27 9:0:1
組卷:21
引用:5
難度:0.9
解析
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