人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）分析苯丙酮尿癥病因，請用一句話描述基因與性狀之間的關系

基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀

基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀

。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為

CAG

CAG

。
（3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良?。ㄔO基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II₄家族中沒有出現過進行性肌營養(yǎng)不良病。

①據圖可知，苯丙酮尿癥是

常

常

染色體

隱

隱

性遺傳??；進行性肌營養(yǎng)不良病是

伴X

伴X

染色體

隱

隱

性遺傳病。
②Ⅲ₄的基因型是

BbX^DX^d或BbX^DX^D

BbX^DX^d或BbX^DX^D

；II₁和II₃基因型相同的概率為

100%

100%

。
③若Ⅲ₁與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是

女孩

女孩

（填男孩或女孩）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為

1

6

1

6

。